生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名的授权委托书。授权委托书应当有委托范围和时限。药品生产企业、药品 和自治区的有关规定给予处罚。第三十九条违反本办法关于药品价格和广告管理规定的，依照《中华人民共和国价格法》和《中华人民共和国广告法》的规定 ...
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监督检查；兽药冒充人用药品监督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品的 的需要，要加快拓展非处方药的流通渠道。经省级药品监督管理部门或其授权的市级药品监督管理部门批准，日用品零售商店可以零售乙类非处方药。 九、加大 ...
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监督检查；兽药冒充人用药品监督检查；中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品 保健的需要，要加快拓展非处方药的流通渠道。经省级药品监督管理部门或其授权的市级药品监督管理部门批准，日用品零售商店可以零售乙类非处方药。九、加大 ...
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应当根据具体情况延长保存期限。第十二条 卫生监督员应当通知样品的生产者或进口代理单位在15天内对样品进行确认。确认应遵循下列原则：(一)从经销单位采集 批评直至追究其法律责任。第二十五条 健康相关产品生产经营者不得将抽检结果用于广告宣传。第二十六条 对阻碍健康相关产品国家卫生监督抽检工作正常进行的单位 ...
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。规范集中招标采购中介服务的收费行为和药品的价格行为，招投标管理部门或其授权、委托的机构要求招投标当事人各方履行登记、审批、备案及其他手续的不得收费， 一次性注射(输液、输血)器、违反药品价格政策、不正当竞争、医药商业贿赂、虚假广告、开单提成、非法行医等违法违纪行为，不仅要查处直接责任人，还要追究有关 ...
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