配备熟悉法律、法规、规章的广告审查人员，依法审查有关广告证明文件，核实广告内容。第五条 广告经营者承接或者代理医疗、药品广告业务，应当查验医疗、药品广告 情节严重的，在相关监管部门依法出具书面意见后，由信息产业局依据《互联网信息服务管理办法》、《中华人民共和国电信条例》等有关规定报省通信管理局予以处理 ...
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药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的 或者申请人按要求提交全部补正材料的，发给申请人“省政务服务中心办件通知书”或《受理通知书》。“省政务服务中心办件通知书”或《受理通知书》中注明的日期为 ...
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项目收费标准；市人事部门要制定社区医务人员职称评审标准；市民政部门要把社区卫生服务内容纳入社区功能范围。凡经卫生行政和劳动保障部门共同核准的社区全科 制度，推行并完善领导干部任前公示制。不断完善卫生人才市场的功能，推行人事代理制度。对卫生管理人员实行职务岗位聘任制和职员聘任制；卫生专业技术人员实行专业 ...
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提高效率；降低成本。社区卫生组织、门诊部和个体诊所要严格执行《关于加强社区卫生服务组织、门诊部、个体诊所药品管理的通知》(湘药监市发[2001]37号)，只能 和损害用药者利益的价格欺诈行为。 十、加强对药品广告的监督管理省级药品监督管理部门要严格药品广告资格和内容的审查，严把审批关；要加强对审批后 ...
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，提高效率，降低成本。社区卫生组织、门诊部和个体诊所要严格执行《关于加强社区卫生服务组织、门诊部、个体诊所药品管理的通知》（湘药监市发［２００１］３７号） 暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。十、加强对药品广告的监督管理省级药品监督管理部门要严格药品广告资格和内容的审查，严把审批关；要加强对审批后广告 ...
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除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；(三)网站栏目 、直辖市(食品)药品监督管理部门自受理之日起20日内对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，由省、 ...
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统一印制违法印刷品广告，广告内容主要介绍和推销药品生产者生产或代理商代理的药品，如果仅在印刷品广告中标明“经销单位：×××药店”，并没有宣传该药店其他服务项目，故 广告管理办法》第十七条规定，对在药店内销售违法印刷品广告所宣传的药品先行登记保存或依法律、法规规定扣押、封存、没收。 三、如果发现药店内 ...
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障碍。其次，整顿和规范药品市场秩序，是建立规范的社会主义市场经济秩序的重要内容。党中央、国务院分析的当前市场经济秩序存在的突出问题，其中药品市场都不同程度 违法违规刊播行为，要及时予以处理。各地尤其要加大对夸大宣传疗效违法药品广告的监督和查处力度。三、全面加强综合治理，确保药品生产经营秩序明显好转药品 ...
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证明材料不符合要求的，不得采购其药品。第十四条药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容。第三章医疗机构的药剂管理第十五条医疗机构购进 办法第十三条规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构没有查验相关材料，或者药品代理销售人员所提供的证明材料不齐全或者不符合法定要求而与其进行药品购销活动的，由 ...
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及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。关联法规：全国 备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。关联法规：国务院部委规章 ...
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