企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。(二)本省行政区域内的药品生产(经营)企业申请药品 药品监管局办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在辖区内的广告发布活动。第二十一条 县级以上食品药品监督管理部门对监测检查中发现的违法 ...
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的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。第七条申请药品广告 发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。第二十六条县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告 ...
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药品监督管理局 2007.12.6 64 医疗器械广告审查办法 卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局 2009.5.20 65 医疗器械广告审查发布标准 国家工商总局、卫生部、国家食品药品监督管理局 2009.5.20 66 餐饮服务许可管理办法 卫生部 2010.5.1 67 餐饮服务食品 ...
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》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准；国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查，对 地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。关联法规：国务院部委规章（1）条第七十八条 未经省、 ...
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的执行情况进行全面检查。1、对药品生产企业的主体资格进行全面核查，对药品委托生产情况进行全面调查。对无证生产、超范围生产、超剂型(规格)生产、未经批准 广告。严格执行药品、医疗器械广告审查备案制度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗 ...
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的有关规定执行。第四十三条医疗单位配制制剂应当经省卫生行政部门或受其委托的市(行署)级卫生行政部门审核批准，取得制剂批准文号。已取得制剂批准文号的 画面与批文不相符的；(五)卫生行政部门或者工商行政管理部门认为不宜进行广告发布的；(六)医疗广告宣传药品疗效的；(七)发布药品广告不符合其他规定的。已撤销 ...
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情况进行全面检查。1．对全市药品生产企业的主体资格进行全面核查，对药品委托生产情况进行全面调查。对无证生产、超范围生产、超剂型(规格)生产的、未经 广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对 ...
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生产企业为重点，对企业开办条件符合性和质量运行情况进行检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。责任部门：食品药品监督管理部门。?（三）在药品流通领域 ：卫生部门。?（五）大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布 ...
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运行情况进行检查。全面检查接触血液器械、高频电刀生产企业的质量体系和医疗器械委托生产情况。（三）在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。 1． 企业采取相应措施。（五）大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布 ...
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情况进行检查。全面检查接触血液器械、高频电刀生产企业的质量体系和医疗器械委托生产情况。(三)在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。1?加强对 经营企业采取相应措施。(五)大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体 ...
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