第五条各级卫生行政部门必须依法对医疗、药品、保健品广告审核、出证，并保证出证的真实与合法。医疗广告须经县(区)、地(市)卫生行政部门初审，送省卫生 卫生行政部门同意开展性病专科防治业务的。除专科防治机构可以单独以性病诊疗科目进行广告宣传外，其他许可开展性病防治业务的综合性医疗卫生机构，不得单独以性病科 ...
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部门负责会同有关部门编制,报市城市规划建设委员会批准后实施。第七条设置户外广告应符合下列要求:(一)内容真实、健康、合法,书写规范;(二)设计、制作和安装符合本市 。第五章法律责任第二十四条在户外广告设施设置活动中,禁止任何形式的垄断及不正当竞争行为。负有户外广告审核、监督、管理职能的行政机关,不得以 ...
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管理局网站上采取分省公示方式集中对全国中医《医疗广告审查证明》予以公布，以便全国各种媒介进行查询和对照审核，形成良好协调的工作机制。现就有关事宜通知如下：一、请各地于2008年2月1日前将2007年审批出具的中医《医疗广告审查证明》及其附件以电子版的形式通过电子邮箱传送我局政策法规与监督司。没有上 ...
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和声讯服务、短信息等电信信息服务经营者进行行业管理。对通过通信网络发布虚假违法广告情节严重的，在相关监管部门依法出具书面意见后，由信息产业局依据《互联网信息 广告管理办法》第二十二条规定处罚。第二十四条 广告发布者不依法审核广告内容导致虚假违法广告发布的，按照《中华人民共和国广告法》第三十七条规定处罚 ...
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应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明 )复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；7、申请进口药品 ...
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名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：(一)《广告法》； 注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；(七)申请进口药品 ...
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广告审评机制，国家食品药品监督管理局制定了《药品、医疗器械和保健食品广告复审制度(暂行)》，现印发给你们，请认真贯彻执行。在执行中遇到的有关情况和 指国家食品药品监督管理局对已经批准的可能违反有关广告法律、法规、规章等规定的药品、医疗器械和保健食品广告所进行的重新审核。 十三、国家食品药品监督管理局 ...
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之前，将本辖区内发现的违法药品广告报国家药品监督管理局药品广告审查监督办公室，国家药品监督管理局汇总并审核后发布违法药品广告公告。二、上报国家药品监督 自治区、直辖市药品监督管理局要高度重视此项工作，各地要切实落实法律赋予的对药品广告刊播情况进行检查的责任。对经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批的 ...
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药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中华老年心脑血管病杂志》等5个医学、药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告，现予公布。附件：允许发布处方药广告的医学、药学专业刊物 ...
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国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国急救复苏与灾害医学杂志》等4个医学、药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告。特此通知。 国家食品 /R 北京市 京海工商广字第8087号 2 中国医药生物技术 11一5512/R 北京市 广告经营许可证号：京海工商广字第8071号（2-2） 3 医院院长论坛 ...
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