、取样、查封(附表5)，并出具《药品暂时控制决定书》(附表6)。第二十二条 凡能证明案件真实情况的书证、物证、视听资料、证人证言、当事人的陈述、鉴定结论、勘验 无专人负责、专帐、专柜加锁保管及复核制度的。第五十五条 药品销售无详细记录的，处以警告，情节严重的，处以一千元以上一万元以下罚款。药品销售无 ...
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建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件、医疗器械合格证明和包装标志、标识，并建立采购、验收记录。销售医疗器械应当建立销售记录 等非药品冒充药品销售、使用；(六)未凭处方直接提供处方药品或者在处方中开具非药品；(七)违反国家和本省有关规定销售、使用终止妊娠药品；(八)向未 ...
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其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验报告书。第十条药品包装应当按照国家规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签和 生产、经营企业的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十七条违反本条例第二十三条第二 ...
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复印件，并应当验明药品合格证明。第九条用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用 会诊、设计给药方案、提供用药咨询以及监督医师合理用药等职责。第二十一条 开具处方或者下达医嘱必须使用药品通用名称或者经批准的医疗机构制剂名称。处方中开具的 ...
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抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。第二十九 上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；（二）使用未经 ...
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企业，可以由企业总部统一查验供货者的许可证、营业执照和食品合格的证明文件，进行食品进货查验记录，可将有关资料复印件留存所属相关经营企业备查，也可以采用 条县级及其以上地方工商行政管理机关在监督检查中发现食品经营者违反本办法规定涉嫌犯罪的，应当依法移送公安机关。第六十六条县级及其以上地方工商行政管理机关 ...
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其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。第七条药品生产、经营企业应当加强对 应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件， ...
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的失业保险调剂金返还计划，将按季度足额缴纳调剂金的市（行署）、县（市）上缴调剂金总额的30％返还给市（行署），作为市（行署）调剂金。财政部门应当开具失业保险调剂金上解、下拨凭证，交由同级劳动保障行政部门作为记账依据。第二十一条县（市）、市（行署）失业保险基金不敷使用时，由上级劳动保障行政部门调剂， ...
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推进食品安全信用体系建设试点工作；有效遏制生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品的违法犯罪活动，彻底扭转有法不依、执法不严、监管不力的局面，大案要案得到及时查处，市场经营 管理部门开具的证明方可收寄。食品药品监管、公安、卫生等部门要组成联合整治行动小组，在辖区内巡查，发现非法收购药品等违法行为，立即依法按无 ...
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，应提交经被处罚单位负责人或陪检人员、其他在场人员签字的事实记录和其他可以证明被处罚有违法行为的证据，由食品卫生监督机构决定后，发出《食品 第二十二条 食品卫生监督员必须秉公执法，不得徇私舞弊。违者由卫生行政部门给予行政处分；构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。 第四章 附则 第二十三条 本办法由 ...
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