法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条12-2、非药品生产企业购用咖啡因审批法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条12-3 依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十二条15、开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《 ...
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药品不准出厂、销售和使用。第二章 药品生产企业的管理第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件：(一)具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员 章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的 ...
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、经营、使用假药和劣药。不合格的药品不准出厂、销售和使用。第二章 药品生产企业的管理第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件：一、具有与所生产药品 五章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品， ...
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，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章 药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查同意，报自治区卫生行政部门审核 管理法》第二十一条、第二十二条的规定和国务院卫生行政部门颁发的《新药审批办法》的规定办理。未经自治区卫生行政部门批准，医疗单位不得擅自进行新药的临床 ...
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，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查同意，报自治区卫生行政部门审核 管理法》第二十一条、第二十二条的规定和国务院卫生行政部门颁发的《新药审批办法》的规定办理。未经自治区卫生行政部门批准，医疗单位不得擅自进行新药的临床 ...
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培育农产品品牌，提高农产品市场竞争力。2.抓好农产品质量安全监测监控。继续开展种植业农产品农药残留、畜产品“瘦肉精”和水产品“氯霉素”等质量安全例行监测工作，健全完善例行监测制度 要严格实施加严检验。对监督抽查、年审、换证复查中发现食品出现质量安全问题的，按规定对生产企业实施加严检验，加严检验合格后， ...
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食品应100%销毁或退运;我国规定需经检疫审批的进口食品应100%取得检疫审批证书后方可进口。出口食品生产企业应100%取得卫生注册（登记）证书后方可 法律法规和科普知识。通过宣传教育，使农民群众了解科学种植养殖、安全使用农药兽药以及安全消费等食品安全基本常识，增强辨别假冒伪劣食品的能力，提高农民科学 ...
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做好办事处的登记备案工作，加强对其监管，防止办事处变成经营机构；(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品经营企业主要是抓经营行为的 乡镇异地设立批发网点，建立农村配送中心，整套药品零售连锁企业发展乡镇连锁店，对在乡镇开办的连锁店要优先审批。对没有零售药店的圩场，批准合法零售药店在 ...
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秩序混乱的局面。全面推行“食品准入工程”，明确市场开办者是食品安全第一责任人制度。严格登记注册，对食品生产经营涉及前置审批事项的，坚持先证后照；对未 违法行为。坚持以正面宣传为主，大力宣传农村优质食品、优良食品品牌和优秀食品生产企业，增强群众消费信心，提高我市食品产业信誉。 四、加强组织领导，落实农村 ...
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％销毁或退运；我国规定需经检疫审批的进口食品应100 ％取得检疫审批证书后方可进口。出口食品生产企业应100 ％取得卫生注册（登记）证书后 和无污染添加剂，规范种植、养殖行为；积极推进农产品质量安全市场准入工作，以治理蔬菜农药残留、畜产品“瘦肉精”、莱克多巴胺污染和水产品氯霉素、“孔雀石绿”、“硝基 ...
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