)作为事业法人，负责发展资金的具体运作与管理。第三条 发展资金的使用与管理必须遵守国家的有关法律、行政法规和财务规章制度。第四条 为了加强对发展资金的管理 中心审核后，确定下阶段的出资计划。第十七条 项目完成后，受委托方必须以书面形式按《新药审批办法》及委托合同要求整理出完整的技术资料和财务决算报告 ...
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证明材料的，可以被推荐申报曲靖市科学技术奖。第二十六条推荐曲靖市科学技术奖，必须报送下列材料：(一)《曲靖市科学技术奖推荐书》；(二)技术评价材料；(三)推广、应用 向奖励办公室提出，逾期不予受理。第三十六条提出异议的单位、个人必须以书面形式提出，并提供必要的证明材料。个人提出异议的，应当在异议材料上 ...
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药品经营企业、医疗预防保健机构的意见。修改意见请于2002年9月6日前书面报国家药品监督管理局安全监管司和卫生部医政司。国家药品监督管理局办公室/卫生部办公厅 病例后，应当立即组织调查，采取相应措施保护当事人的权益，初步调查结果必须以书面形式在48小时内报告国家药品监督管理局和卫生部。第十九条进口药品 ...
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人民解放军、中国人民武装警察驻文部队主管机构；第二十七条推荐州科学技术奖，必须报送下列材料：(一)文山壮族苗族自治州科学技奖推荐书；(二)科学技术成果评价材料；(三) ，逾期或无正当理由的不予受理。第三十七条提出异议的单位、个人必须以书面形式提出，并提供必需的证明材料。个人提出异议的，应当在异议材料上 ...
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法规、规章明确规定应当责令(限期)改正，逾期不改再予行政处罚的违法行为，必须以书面形式先行责令其(限期)改正；未予先行责令(限期)改正的，不得实施行政处罚。 规定的，食品药品监督管理部门可根据整改事项的实际需要自行规定，但期限的设定必须合理，限改期满后应有复查的文字记录。第十七条 食品药品监督管理部门 ...
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产品，药品监督管理部门做出不予注册的决定并说明理由，在规定的时限内以书面形式通知申请人，同时告知申请人享有复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 质量管理体系考核报告∨∨△注：申请人应当根据产品类别按照上表要求提交申报资料。∨：必须提供的资料。△：注册申请时不需提供，由申报单位保存，如技术审评 ...
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告知联系咨询电话。（三）如申请符合条件的，必须当场受理，并开具受理回执。如申请资料不齐全，应以书面形式一次性清楚告知补充事项。（四）如申请不予受理 齐资料或要求延期未征得同意的，不予登记，视同申请人放弃委托。申请人提供的资料必须真实、合法。代办过程中，因申请人采取弄虚作假等不真实、不合法手段而造成严重 ...
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是听证结束后，食品药品监督管理部门就听证情况及听证人员对该案件的意见，以书面形式向本部门负责人或者有关部门所做的正式报告的文书。对当事人和案件承办人的 清洁。文书栏目应当逐项填写。摘要填写，应当简明、完整、准确。签名和标注日期，必须清楚无误。有条件的食品药品监督管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七 ...
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、下落不明的；(三)其他无法送达的情形。第十五条裁决机关组织当事人调解的，必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据进行复核；对当事人提出的 与本案当事人有其他关系，可能影响对案件公正审理的。当事人应当在裁决作出前以书面形式向裁决机关提出回避申请。裁决机关应当自收到回避申请之日起3个工作 ...
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国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构的药品集中招标采购活动。第三条依照本规范必须进行集中招标采购的药品，有下列情形之一的，不实行集中招标采购： (一)因 的澄清或者修改的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间至少15日前，以书面形式通知所有招标文件收受人。招标人对招标文件修改和澄清的内容是招标文件 ...
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