资格的医疗机构中自行选择并商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第三十二条药品注册申请人应与选定的临床研究负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床研究方案的科学性、涉及的 ...
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)，并向检验检疫机构提供以下材料复印件：(一)营业执照；(二)生产许可证；(三)卫生许可证；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；(五)供货合同或意向书；(六)其他需要提供的有关资料。 十三、国境口岸食品从业人员必须接受检验检疫机构的健康检查和食品卫生知识培训，健康检查每年一次，合格者发给 ...
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资料：(一)营业执照(复印件)；(二)生产许可证(复印件)；(三)卫生许可证(复印件)；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书(复印件)；(五)供货合同或者意向书；(六)相关批次的检验合格证或者化验单；(七)产品清单及其他需要的有关资料。第二十条 检验检疫机构根据法律、法规、规章以及卫生规范 ...
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检疫机构提供以下材料复印件：（一）营业执照；（二）生产许可证；（三）卫生许可证；（四）使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；（五）供货合同或意向书；（六）其他需要提供的有关资料。十三、国境口岸食品从业人员必须接受检验检疫机构的健康检查和食品卫生知识培训，健康检查每年一次，合格者发给《健康证明书》 ...
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