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新药审批办法
第十条 被卫生行政部门指定的临床医院对新药的临床研究任务要积极予以承担,临床研究
负责
单位要组织制订临床研究计划,在临床研究结束后,写出有科学性的总结报告 可在10至30例。
怀孕
妇女和儿童(除非儿科方面的特殊需要)
不
作为受试者。必须自始至终对受试者的安全与健康
负责
,必须准备好应付
意外
的急救措施,对用药后 ...
//www.110.com/fagui/law_112424.html-
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