部认为，国家商检部门将部分药品的进出口检验划归商检部门的做法，是不符合我国有关现行法律规定的。为了不影响我国对进出口药品监督检验工作的正常进行，维护我国 ，对药品的进出口检验和管理工作不受干扰，必须认真按照《药品管理法》没有关规定办理。对进口药品管理的程序，一律按照卫生部、海关总署(85)卫药第77号 ...
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后果的，吊销营业执照。第七条出口产品的生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。法律规定产品必须经过检验方可出口的，应当经符合法律 部委规章（2）条第八条进口产品应当符合我国国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。质检、药品监督管理部门依据生产 ...
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监督，规范药品市场秩序，根据《处方药与非方药分类管理办法》(试行)，我局从我国的基本国情出发，经研究并分别经局务会议审议通过和局长会议同意，制定并颁布 一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置。 七、违反本规定，按《药品管理法》及相关法律规定进行处罚。 八、本规定由国家药品监督管理局负责解释。...
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协议，并被授权使用其商标。合同或协议的内容必须符合我国有关药品管理的法律和规定。 四、进口外国药品在我国进行分装并在国内销售使用的，由进行分装的药品生产 不予受理。 十一、接受外国药品生产企业的委托，采用其提供的制剂和包装材料在我国进行分装，但不在国内销售使用的，由进行分装的国内药品生产企业向所在省、 ...
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年5月1日起施行。局 长二〇一二年三月二十二日进口食品境外生产企业注册管理规定第一章 总则第一条 为加强进口食品境外食品生产企业的监督管理，根据《中华人民共和国 的企业在规定期限内完成整改，并向国家认监委提交书面整改报告和符合中国法律法规要求的书面声明。经国家认监委审查合格后，方可继续向我国出口食品。 ...
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年5月1日起施行。局 长二〇一二年三月二十二日进口食品境外生产企业注册管理规定第一章 总则第一条 为加强进口食品境外食品生产企业的监督管理，根据《中华人民共和国 的企业在规定期限内完成整改，并向国家认监委提交书面整改报告和符合中国法律法规要求的书面声明。经国家认监委审查合格后，方可继续向我国出口食品。 ...
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信息，适时予以通报。判定一种物质是否属于非法添加物，根据相关法律、法规、标准的规定，可以参考以下原则：一、 不属于传统上认为是食品原料的； 营养强化剂使用卫生标准》（GB14880-1994）及卫生部食品添加剂公告）的；五、其他我国法律法规允许使用物质之外的物质。附表：1.食品中可能违法添加的非食用 ...
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情况《中华人民共和国食品卫生法》实施十年以来，各地政府和卫生行政部门积极贯彻落实法律规定，完善地方食品卫生法规体系，建立健全食品卫生监督管理制度和工作机制， 方面做了大量工作，取得了一定成绩，但由于我国食品生产经营基础条件薄弱、从业人员素质不高和法律意识淡薄等多方面原因，食品卫生法宣传工作还面临许多 ...
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适应我国新药研究开发、参与国际合作和国际竞争的需要，促进我国医药事业的发展，根据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认的原则，我部制订了《药品临床试验 ，仅是一份对世界各地医生的指南。医生并不能据此而减轻按各自所在国家法律规定所应承担的刑事、民事和道德上的责任。(一)基本原则1.涉及人体的生物医学 ...
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。第十三条 检验检疫机构应当按照下列要求对进境水产品实施现场检验检疫，并按照规定采集或者抽取样品，供实验室检测用： (一)核对单证并查验货物；(二)查验包装 证书。第三章出境检验检疫第十九条 检验检疫机构依据我国法律、行政法规、国家质检总局规定和我国与输入国家或者地区签订的双边检验检疫协议、议定书、 ...
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