原申请人一致的公章，同时还应附保健食品审评意见通知书。(十一)已经正式受理的注册申请，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求：1、产品配方、试验报告、生产 ，申请应写明提交的日期并加盖证书持有者的公章。3、保健食品变更申请表或保健食品变更备案表应按表内填表要求打印填写，不得涂改。4、申报资料中所有 ...
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非药品生产企业（包括本办法施行前已经批准使用咖啡因的企业）需要使用咖啡因作为原料的，应按《办法》（附件9）要求，提交相关资料并填写《咖啡因购用审批表》（ 麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本 ...
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材料，并提供有关标准。六、到期需要申请延续健康相关产品卫生许可的，应提交下列资料(原件1份，复印件2份)：(一)新资源食品卫生许可批件；(二)新资源食品 监督管理。新资源食品的监督管理原则上执行《食品卫生法》的有关规定，增加了卫生部对已经批准的新资源食品进行重新审核、撤销许可的权力，这样规定，体现了“ ...
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申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九条化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年。 (九)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料； (十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政 ...
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申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。第九条化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期四年 ，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在 ...
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申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九条化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年。 (九)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料； (十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政 ...
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2)和《药品注册自查报告表》(见《方案》附表3)。上述表格盖章后于2006年12月31日前报送我局。 三、自2006年12月1日起，国家局和我局 注册申请表》中申请机构名称及顺序填写。3、申请状态内“补充资料”：指已经根据国家食品药品监督管理局药品审评中心的通知要求提交了补充资料，正在进行审评或审批。 ...
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，(食品)药品监督管理部门应当责令停止生产，并处以1万元以上3万元以下罚款，已经生产的药包材由(食品)药品监督管理部门监督处理。生产并销售或者进口不 产品生产厂区及洁净室(区)平面图。二、申报要求(一)上述第(一)项资料，申请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于 ...
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、境内分包装批准证明文件。第二类精神药品制剂的技术转让获得批准后，转让方已经获得的该品种定点生产资格应当同时予以注销。新药技术转让注册申请获得批准的，应当 企业法人营业执照》及变更登记复印件。2．7进口药品生产技术转让的，尚需提交下列资料：2．7．1经公证的该品种境外制药厂商同意进行生产技术转让的文件 ...
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、境内分包装批准证明文件。 第二类精神药品制剂的技术转让获得批准后，转让方已经获得的该品种定点生产资格应当同时予以注销。 新药技术转让注册申请获得批准的， 企业法人营业执照》及变更登记复印件。 2．7进口药品生产技术转让的，尚需提交下列资料： 2．7．1经公证的该品种境外制药厂商同意进行生产技术转让的 ...
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