包装线上贴签，还是使用事先印制好的包装袋包装，或用槽车运送，均应建立完整的文件和记录系统，以满足上述有关要求。第七十条应对所有不合格批进行 )：在组份、功效或质量标准/规格上能代表某一组同类产品的产品。返工(Reprocessing)：将以前加工过但不符合标准或规格的物料返回至原工艺过程，并重复常规 ...
//www.110.com/fagui/law_151327.html-了解详情
有效期后的一年。记录档案应便于追溯查询，其存档环境应符合有关规定。第五十条 连续工艺生产或按批生产的产品均应有生产和质量控制记录，以记录每批产品生产和质量 无关的所有物料均已清除。无论是在辅料包装线上贴签，还是使用事先印制好的包装袋包装，或用槽车运送，均应建立完整的文件和记录系统，以满足上述有关要求。 ...
//www.110.com/fagui/law_111736.html-了解详情
，或使用事先印制好的包装袋包装，或用槽车运送，则应建立一套完善的文件和记录管理系统，以满足上述有关要求。第七十一条 对所有不合格的产品都必须进行调查并 的物料。典型产品在组份、功效或质量标准/规格上能代表某一组类似产品的产品。返工将以前加工过但不符合标准或规格的物料返回至原工艺过程，并重复常规生产的一 ...
//www.110.com/fagui/law_92286.html-了解详情
。进口麻醉药品、精神药品，供货单位应当同时提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口检验报告书》复印件。上述各类文件 的生产企业、批号、有效期、原包装药品数量和调配药品的数量，调配人、复核人应签名。调配药品的包装袋上应贴有注明药品通用名称、规格、数量、生产企业 ...
//www.110.com/fagui/law_56810.html-了解详情
：近期，我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，我司提出了初步意见，现征求你们的意见：一、外科数字观察仪：用于口腔观察，拟作为I类 ：用于制备蒸馏水，拟不作为医疗器械管理。 二十八、灭菌袋封口机：用于对灭菌包装袋进行封口，拟不作为医疗器械管理。 二十九、牙科手机清洗养护机：用于医用牙科 ...
//www.110.com/fagui/law_92018.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务