各口岸药品检验所：为加强进口药品注册管理，保证进口药品注册检验工作的规范化，我局制订了《进口药品注册检验指导原则》，现印发你们，请认真贯彻执行。附件：1 点，说明主斑点的Rf值，并提供薄层色谱图的照片或图谱。②若增加或改用可见紫外吸收光谱特征，有最大吸收峰、最小吸收峰、肩峰等，应附图并且说明波长位置； ...
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次广泛的药品分类管理宣传和检查活动。针对我省药品分类管理工作的实际，我局制定了《江西省药品分类管理工作实施方案》（见附件），请各设区市食品药品监督 、ADR提示用语标牌，发放合理用药及ADR宣传材料。在零售药店从业的执业药师、从业药师或者药学技术人员的照片、姓名、职称、职务在店堂显著位置公示。5、各级 ...
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根据《医疗机构制剂注册管理办法》及《吉林省医疗机构制剂注册实施细则》的有关规定，我局制定了《吉林省医疗机构制剂注册现场核查及抽样程序规定(试行)》(以下 标准研究资料，存在同一医疗机构不同制剂品种使用同一图谱照片或不同医疗机构申报的不同的制剂品种使用同一图谱照片的现象。二、现场考核及抽样工作方面：试制 ...
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全部试验研究资料，包括显微鉴别组织、粉末易察见的特征及其墨线图或显微照片(注明扩大倍数)、理化鉴别的依据和试验结果、色谱或光谱鉴别试验可选择 的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第八十六条之规定，我局组织制定“药品生产质量管理规范(1998年修订)附录”，已经国家药品监督管理局局务会议审议通过 ...
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卫生知识培训管理办法》、《食品卫生许可证管理办法》等规定，结合本市当前实际，我局对原《上海市食品生产经营人员食品卫生培训管理办法》进行了修订，形成《上海市 人员，可不填写生产单位部分的相关内容； 7. 向考核机构递交申请时，请在下方粘贴身份证件复印件，除表中照片外再另附制证照片1张。 附件2 ：上海市 ...
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联系人：罗彦、鲍鑫淼。三、请各分局将本文转发至辖区内有关医疗机构。同时我局将根据报名情况，安排培训，具体事宜另行通知。二00六年十一月九日附件：1、 提交以下材料：（一）北京市药品注册专员登记表（二）近期小2寸照片1张第六条首次申请药品注册专员登记的人员，经培训、考试合格后由市药监局发给《药品注册专员 ...
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2)和《药品注册自查报告表》(见《方案》附表3)。上述表格盖章后于2006年12月31日前报送我局。 三、自2006年12月1日起，国家局和我局 。3.3 原始图表(包括电子图表)和照片应保存完整。3.4 病理切片应保存完整。四、临床试验1．试验条件1.1 承担临床试验的机构及相关专业应具备承担药物 ...
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和价值等内容。“有关证据”必须是与违法事实相关联的证据，如：现场检查笔录、调查笔录、销售凭证、检验报告书、照片以及各种物证等。引用法律、法规、规章要写 化妆品监督行政执法文书 解除查封（扣押）物品/场所通知书（ ） 解扣通〔〕 号 ：我局于 年 月 日， 以《查封（扣押）物品通知书》[（）查扣通〔〕号 ...
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；（3）课题研究技术资料及反映课题进展的典型照片、图片等。上述范围课题中已由我司或委托省局验收或鉴定的课题除提交以上材料外，还应提交 或鉴定专家意见及专家签字名单。2．未按计划完成研究任务及按计划正在执行的课题，请填报《国家中医药管理局科技项目执行情况报告表》。2000-2001、2002-2003 ...
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广告进行处理等。第三条药品、医疗器械、保健食品广告监督管理工作按照属地管理的原则实行分级负责制度。江苏省食品药品监督管理局(以下简称省局)负责全省药品、医疗器械 对检查过程提出任何异议。三、检查期间，现场拍摄照片 张，录像 分钟。被检查人：以上笔录我看过，情况属实。 年 月 日 签名(公章)检查人签名 ...
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