电源。冬季一楼前厅温度在16℃以上时不得使用热风幕；办公室一楼和楼上阴面房间室内温度低于18℃时可临时开启电暖气，达到18℃时关闭，并实行安全责任制，专人管理 热饭器只供值班值宿人员热饭使用，每晚17：30-18：00开启。各个房间内的饮水机在无人使用或下班时必须关闭电源。机关办公楼晚18：00至次日 ...
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和冷饮加工车间的工艺流程大都不符合卫生要求。卫生设施和卫生制度也不够健全落实，特别是个人承包和外地个体户在我市开办的种类食品加工厂，从配料、加工制作到包装、贮存均在一至两个房间内进行，无严格的生熟隔离、防蝇、防尘、防腐、防鼠设备，有的甚至使用不合格的色素和不符合 ...
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）加强宣传与培训工作。要广泛宣传食品监督分级管理制度的重要性和必要性，在口岸范围内公示分级工作的信息和具体评分办法，做到公开、公正、透明。认真组织好对 特殊要求(凉菜、裱花蛋糕和生食食品)(每间20分，共60分)五专（专用房间、专人制作、专用工具容器、专用冷藏设施、专用洗手设施）不符合要求10消毒措施 ...
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2010年修订）》的宣传和培训，组织开展各级药品监管人员、药品gmp检查员以及辖区内药品生产企业生产及质量管理负责人《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的 的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；◆简要描述申请认证范围所有生产线的 ...
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单位名称及其具体地点(如某车间、某楼某号房间)。各项研究如有多个研究单位的，应如实至列出。4、各栏内“有关说明”：系对不适用的项目或结果 申报该项申请所填报的《药品注册申请表》中申请机构名称及顺序填写。3、申请状态内“补充资料”：指已经根据国家食品药品监督管理局药品审评中心的通知要求提交了补充资料， ...
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妨碍。第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。第十条厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施 室（区）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。验证：证明 ...
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妨碍。第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。第十条厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施 室（区）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。验证：证明 ...
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打开设备操作时，应有避免污染的措施。物料、中间产品和放射性药品在厂房内或厂房间的流转有避免混淆、污染和辐射的措施。*6-16 根据产品工艺规程选用 药品可以重复使用的包装容器，应根据规程清洗干净。*6-18 放射性药品包装分为内、外包装。外包装应贴有标签和放射性药品标志，并附使用说明书；内包装必须贴有 ...
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外大街7号 │2004.09.│孙琪、付维┃┃医药公司 │ │、抗生素、生化药品│ │国投大厦616房间 │02 │信、付闪雷┃┠────────┼─────┼─────────┼────┼─────────┼────┼─────┨┃北京金泰堂药店有│零售 │中成药、中药饮片、│西城区│西城区地安门 ...
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资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。第十 。洁净室(区)：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域)、其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。验证：证明 ...
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