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关于开展骨接合用无源金属植入医疗器械产品市场专项检查的通知
2．是否按标准检验，是否有合格证明文件；委托检验的，是否有合法委托检验协议书。3．产品说明书、标签和包装标识是否与注册证内容一致，是否有超范围生产、 是否齐全；产品是否有《医疗器械注册证》等。(三)医疗机构各地应选择开展骨科手术的三级和二级医院进行检查。内容包括：进货渠道是否合法，是否有相关证明材料； ...
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