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关于开展骨接合用无源金属植入医疗器械产品市场专项检查的通知
有合格证明文件；委托检验的，是否有合法委托检验
协议书
。3．产品说明书、标签和包装标识是否与注册证
内容
一致，是否有超范围生产、增加产品适用范围或适应症等 是否有《医疗器械注册证》等。(三)医疗机构各地应选择开展骨科
手术
的三级和二级医院进行检查。
内容
包括：进货渠道是否合法，是否有相关证明材料；产品是否有 ...
//www.110.com/fagui/law_187310.html-
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