，IR、UV、HPLC、GC等具数字信号处理系统打印的图谱是否具有可追溯的关键信息（如带有存盘路径的图谱原始数据文件名和数据采集时间），各图谱的 5.5 所有相关生产操作或活动，以及所用主要生产设备的编号；4.5.6 中间控制和所得结果的记录以及操作人员的签名；4.5.7 不同生产工序所得产量及必要的 ...
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统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格（见附件），并用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处 规定”。7.2 进口检验：除应包括检验依据和检验结论外，还应写明是否准予进口。8 检验报告书底稿的签名：检验者、校核者和各级审核者均应在检验卡（或报告书 ...
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十四条 医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方 八条 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核 ...
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指定一个机构为主申请机构。主申请机构应在指定位置加盖公章。非法定代表人签名的，应附法人的授权书。6、本表一份只能填写一个受理号。附表3： 数字信号处理系统打印的图谱应有可追溯性关键信息(如带有存盘路径的图谱原始数据文件名和数据采集时间)。★3.3 质量研究的原始实验图谱应真实可信(如是否存在篡改图谱的 ...
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材料要求：1．申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，使用a4纸打印，复印使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；2．核对经营企业提交的《 ，原件退回；6．房屋产权证明、房屋租赁证明应有效。复印件确认留存，原件退回；7．核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。八、许可程序：申请人市局受理 ...
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过程的详细描述；(11)生产重要步骤操作、复核、监督人员的签名；(12)偏差查处记录；(13)最终产品检验记录；(14)以无菌操作方式生产药用辅料时，应有无菌操作 检查或测试方法以及清洁规程(如有此要求时)。2．封签或其它识别包装是否被开启的安全措施。3．容器封口性能作过评估，证明封口系统能保护辅料不 ...
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过程的详细描述；11)生产重要步骤操作、复核、监督人员的签名；12)事故和偏差调查记录；13)最终产品检验记录；14)以无菌操作方式生产药用辅料时，应有无菌 的规程，并有文件记录：使用控制手段，确保纠正措施得以实施而且有效；因采取预防性措施，对规程进行修改并予记录。第九十条 企业应该建立和执行预防措施 ...
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对取样过程的详细描述；（11）生产重要步骤操作、复核、监督人员的签名；（12）偏差查处记录；（13）最终产品检验记录；（14）以无菌操作方式生产药用辅料时 检查或测试方法以及清洁规程（如有此要求时）。2．封签或其它识别包装是否被开启的安全措施。3．容器封口性能作过评估，证明封口系统能保护辅料不变质、不 ...
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数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容│ │完全一致。│ │如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。│ │23．其他特别申明事项：│ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ ││ │24．申请人机构名称公章法定代表人签名签名日期：│ ││ ││ ...
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二)中医临床研究资助范围：包括以下几个方面及其他临床研究：1．常见病、多发病的有效诊疗方法和手段；2．农村及社区中医适宜技术筛选、规范研究；3． 国家中医药管理局中医药科学技术研究专项申请书》；将全文打印3份(盖章、签名)，下册再另打印6份，分别装订成册，与录制的光盘或软盘按照各地(部门、单位)规定的 ...
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