记录。“听证方式”注明公开或者不公开。《听证笔录》应当按照所设定的格式填写。记录人要准确记录发言人的原意。《听证笔录》填写要求同第十一条第五款、 处理。对样品真实性有异议的，应在上述时限内提出并提供书面证明材料。联系地址：邮政编码：联系电话：联系人：办公时间： （公 章）年月日本告知书已于 年月日时 ...
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内容的调整和扩大由国务院卫生行政部门负责。第五章 营养标签的格式第十八条 预包装食品营养标签格式应当符合下列要求：(一)营养成分表必须用一个“方框表”来表示 应当自检验报告送达生产企业或进口代理商之日起保存30天，对检验结果有异议的样品，应当根据具体情况延长保存期限。第十二条 卫生监督员应当通知样品的 ...
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检查扦样、检验实际工作经验。第六条扦样、检验要严格执行国家有关标准和规定，并符合委托任务书的要求。第二章扦样与送样第七条检验机构接到委托任务书后 储备粮管理总公司可向国家粮食局质量管理部门查询、复制质量检查扦样检验的详细资料。对检查检验结果有异议的，应自接到通报之日起10日内，以书面形式提出复检申请。 ...
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的决定，并向申请人出具加盖本部门行政许可专用章和注明受理日期的书面决定书(格式文本见附件3、附件4)。(二)组织现场核查。申请受理部门应当自受理之日起 日内作出许可或者不予许可决定。产品检验所需时间(包括样品送达、检验机构检验、异议处理的时间)不计入此期限内。1.由市级质量技术监督部门负责组织受理核查 ...
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规定，国家局组织制定了《药品注册现场核查管理规定》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○八年五月二十三日 药品注册现场核查管理规定 第一章总则 、使用记录等是否与申报资料一致。2.临床试验记录2.1 知情同意书的签署知情同意书是否由受试者或其法定代理人签署。必要时对受试者进行电话核实， ...
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，由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。第一百三十五条 对改变药品生产场地、持有新药 ，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号；《医药产品注册证》 ...
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的技术审评时间参照前款执行。第一百五十一条在技术审评过程中需要申请人补充资料的，应当一次性发出补充资料通知，申请人对补充资料通知内容提出异议的，可以当面听取申请人的 ，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号；《医药产品注册证 ...
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《医药产品注册证》；㈢体外生物诊断试剂批准注册证明。第七条申请批签发的技术要求及相关资料的格式，由中国药品生物制品检定所负责组织制定，报国家食品药品监督管理局批准并 顺序号。第四章复审第二十四条药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起7日内，向原承担批签发检验或者审核的 ...
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，并表明真实身份。以单位名义提出异议的须加盖单位公章，否则无效。?第十九条市奖励办公室应当组织有关部门对异议内容进行调查核实，并向市评审委员会 规定，由市执法局作出拆除决定，申请人民法院强制执行。?在批准临时使用的土地上建设永久性建筑物、构筑物和其他设施的，依据《山东省实施〈中华人民共和国城市规划法〉 ...
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产品质量稳定且达到国家标准，食品加工企业乐于长期使用该企业的产品。符合上述两个条件的企业，按照附表规定的格式和要求填报申请书(填报份数由省、自治区、直辖市化工 ，要按月向化工部报送质量分析月报。第十二条当供需双方对产品质量发生异议时，由用户所在省、自治区、直辖市级食品卫生监督机构进行裁决。对裁决不服时 ...
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