、《湖北省药品经营质量管理规范认证工作程序》有关文件转发给你们，请认真贯彻执行（以下附件同时在市药监局网站：www.whda.gov.cn上发布）。附： 经营质量管理规范认证管理办法》第九条规定，填写《药品经营质量管理规范认证申请书》和备齐认证申报资料，送当地市级药品监督管理局。申报资料一律使用A4纸 ...
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食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP证书》的企业发布审查公告，10日内无异议的，发布认证公告。并由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市(食品) 四十条本办法自2005年10月1日起实施。附件：1．药品GMP认证申请书(略)2．药品GMP认证审批件(略)3．药品GMP认证审批意见(略)4．药品 ...
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并在相应文书上签字；及时向申请受理部门报告核查情况，对核查结论持有异议的，应专题报告；督促被核查企业按照审查组提出的整改意见开展整改， 造成严重损害或者造成严重不良影响的，应当从重处理。 附件：1.食品生产许可证申请书(示范文本)(略)2.行政许可申请材料补正告知书(略)3.行政许可申请受理决定书(略 ...
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可以一并向国家食品药品监督管理局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围的，应当 符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局发布审查公告。审查公告10日内无异议的，市药品监督局向申请企业发放《药品GMP认证审批件》（见附件1） ...
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的其它剂型可以一并向国家局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围的， 下列条件：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作 ...
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40．送达回执41．延（分）期缴纳罚没款审批表42．行政处罚强制执行申请书43．行政处罚结案报告中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 举报登记表（ ） 健康相关产品国家卫生监督抽检规定》第十九条的规定，如对本检验结果有异议，可在收到检验报告书之日起 10个工作日内向 提出书面复检申请并申明理由 ...
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生产企业按照《湖北省药品GMP认证管理办法》第五条规定，填写《药品GMP认证申请书》和备齐认证申报资料，送当地市级药品监督管理局。申报资料一律使用A4纸， 向局认证中心报告。局认证中心应及时将是否调整方案或中止检查的意见告知检查组执行。（十）检查组应严格按照现场检查方案和相应剂型的GMP认证条款对企业 ...
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，调查机关于2004年11月9日就收到国内核苷酸类食品添加剂产业反倾销调查申请书一事分别通知了日本和韩国驻中国大使馆。2004年11月12日，调查机关 进口数量。本案日本和韩国部分生产商/出口商，对申请人推算的被调查产品进口数量提出异议。调查机关对应诉方提供的信息予以了充分考虑。但应诉方并没有与调查 ...
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商业部门会审核准签署意见后，联合签章颁发《生产许可证》，由该级化工部门将上述申请书交有关部门和企业存档，并分别报化工部、卫生部、商业部、国家工商行政管理局备案 的仓库。第十六条生产、销售、使用食品用化工产品的有关单位，应严格执行《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和本办法。对违反食品卫生法情节较重的， ...
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文书示范文本可以从国家食品药品监督管理局官方网站下载），现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年一月十六日国家食品药品监督管理局行政复议案件审查 合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起60日内向行政复议办公室提交《行政复议申请书》，提出行政复议申请。第三条行政复议办公室收到《行政复议 ...
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