：为进一步加强化妆品行政许可申报受理工作，严格规范化妆品行政许可受理审查要求，现就执行《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监许〔2009〕856号）（ 授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。 ...
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证以及变更程序，具体程序见附件，该程序拟于2009年8月10日起执行，特此通知。 北京市药品监督管理局 二〇〇九年七月三十日 附件1：药品批发企业经营 、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12、药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、毒性中药饮片 ...
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质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码； 的，证明文件应当永久保存。第十四条生产医疗器械应当符合医疗器械注册证批准执行的标准。医疗器械说明书、标签、包装标识应当与医疗器械注册证的相关内容一致 ...
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安全举报奖励实施办法（试行）》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。济南市人民政府办公厅二O一二年五月十六日济南市食品安全举报奖励实施办法（试行）第一 验证密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供 ...
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号），严把准入关，重点检查是否擅自降低经营条件，质量管理人是否在职在岗，是否执行质量管理制度，产品质量是否得到有效保障。对整改后仍达不到验收标准的企业， 6、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七、 ...
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月27日省食品药品监督管理局局务会议讨论通过，现印发你们，请认真贯彻执行。甘肃省食品药品监督管理局二○○四年九月二十日甘肃省食品药品监督管理机关听证程序规定 前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可 ...
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十五条 申报资料，主要包括药品生产、经营企业及其产品的合法、有效的资质证明和相关授权委托书。第十六条 资质审核，由陕西省卫生厅药品及医用耗材集中招标采购办公室会同药监、工商等相关部门进行。第十七条 不能提供授权委托和有关证明文件或审核不合格的企业，不能参加药品集中网上限竞价采购申报。第 ...
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有效身份证件领取奖金。匿名举报人需提供举报时的6位数密码。委托他人代领的，受托人需持举报人的授权委托书及双方有效身份证件。5000元以下，可以现金或转账形式发放；5000元以上原则上以转账形式发放。以转账形式发放的，举报人应提供跟本人身份相符的账户名称、开户银行、账号或 ...
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全省药品、医疗器械流通监管工作指导意见》印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二OO八年三月十日 2008年全省药品、医疗器械流通监管工作指导意见 根据 人员的监督管理。建立以“二书二证一合同”(法人企业的任职书、法人授权委托书、身份证、市局培训上岗证以及经劳动部门鉴证的劳动合同)为主要内容的药品 ...
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听证的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证中享有以下权利：(一)知晓拟作出行政行为 不含节假日。第三十四条行政执法过程中需要听证的其他事项，参照本规则规定执行。第三十五条本规则所称当事人，指行政处罚当事人与行政许可申请人；本 ...
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