”；为执行法律、法规、规章作比较系统、具体的规定，称“细则”或“实施细则”等。第二章立项和起草第七条政府所属部门认为需要由政府制定规范性文件的 主要问题，深入基层进行实地调查研究，听取基层有关单位和个人的意见。第二十条规范性文件送审稿涉及重大问题，审查机构应当召开由有关单位、专家参加的座谈会、论证会， ...
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5号“关于贯彻执行《药品管理法》的实施方案”，是根据《药品管理法》第二、四、十和四十五条规定制定的，是具体实施贯彻《药品管理法》的法律文件之一。 、贯彻《药品管理法》的通知”对各部门“分工负责，密切配合，采取有力措施，坚决贯彻执行《药品管理法》”也作出了明确要求。需特别指出的是，在“治理经济环境、整顿 ...
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整顿和规范药品的生产、经营企业和个体工商户。开办药品生产、经营企业，必须依法严格执行审查条件和审核批准程序，凡不符合条件或不按法定程序申领证照的，医药、 违纪案件，作为反腐败的重点来抓。各级监察部门要对卫生、医药、工商部门工作人员执行法律、法规的情况进行监督，对所出现的违法违纪行为，应按照《紧急通知》 ...
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是否超越制定机关的法定职权；(三)是否包含不得设定的内容；(四)是否与相关规范性文件协调、衔接；(五)是否符合法定程序及规范化要求；(六)其他需要审核的内容。 重大公共利益的需要，或者公布后不立即施行将有碍法律、法规、规章和政策执行的除外。第十三条规范性文件有效期一般不得超过5年。但程序性规定、技术性 ...
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工作的统一。9、完善地方立法起草和规范性文件制定工作方法。起草地方性法规、规章和规范性文件，应建立并执行行政决策合法性论证制度，采取多种形式广泛征求 、进一步加强法制机构建设，建立健全法制机构。各级食品药品监管部门要选拔一批熟悉法律知识，熟悉监管业务的人员充实到法制工作岗位，明确法制负责机构、具体负责 ...
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第一章总则第一条为贯彻落实国务院《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》和配套文件，以及《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》，加强对医疗机构药品集中招标 及其工作人员、由国家行政机关任命的其他人员在药品集中招标采购中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督，依法对其不作为、违规行政和执法、包庇 ...
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（场）资格的，也要坚决予以取消定点资格，并依法追究企业及其负责人的法律责任。严防以将屠宰厂（场）转换为屠宰厂点的方式规避此次审核换证 记录，处理情况记录保存期限不得少于2年。 《条列》第十三条 查看文件 序号 审核项目 审核内容 审核依据 审核方式 现场审核结论 符合 不符合 6 屠宰要求 操作规程 ...
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行政效率，为申请人提供高效、便捷、优质服务，发挥了重要的阶段性作用。有关文件目录如下：1．《关于认真贯彻实施行政许可法严格依法行政，全面提高药品监管水平 等文本材料的快递办法停止执行。请各市局自行与当地邮政机构办理清算等事宜。本通知公布文件废止后，省局现在承担的行政许可事项按照有关法律、法规和规章组织 ...
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监督管理局药品补充申请附件骑缝章”。 六、非处方药说明书和标签的修订，按国家局有关文件执行，报我局安全监管处审核登记。 七、药品生产企业应加强本企业药品说明书和 ，对违反药品说明书、标签相关管理规定的，应责令其改正，并视情节追究相应的法律责任。 八、为方便企业申报，我局每周二、四下午2：00-5：00 ...
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保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材 材料及药材的检验；制订企业(基地)的培训计划，并监督实施；负责企业(基地)的文件管理；负责各种原始记录(如生产记录、包装记录、检验记录)的管理。第四十 ...
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