符合国家有关规定和要求，并应保证所有试验数据和资料的真实性。第十九条研制开发药物制剂所使用的原料药，必须是由拥有该品种药品批准文号的药品生产企业提供。 委托加工的申报与审批第一百一十八条申请药品委托加工，须先由委托双方签订委托加工合同，明确双方责任义务，技术要求，加工时限，生产数量，执行标准，原料药、 ...
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。（二）本科目根据企业实际需要，可分设“在途专项物资”、“库存专项物资”、“委托加工专项物资”、“待处理专项物资损失”等子目。（三）专项物资的实际成本， 企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见 ...
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。第十条物业管理区域原则上按照规划总平面图划定的范围确定。两个以上相邻开发的物业管理区域，区域之间道路相连、主要设施设备共用，且统一管理便于物业管理 委托物业服务企业代收的，应当与物业服务企业签订代收委托合同，实行有偿服务。物业服务企业向委托单位收取手续费，不得向业主收取手续费等额外费用。物业服务企业 ...
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第一条 为实施我省“三药”(医药、农药、兽药)科技产业示范工程，提高新药创制开发能力，发展具有自主知识产权的新药产业，江苏省科学技术委员会(以下简称省科委)决定并 项目完成后，受委托方必须以书面形式按《新药审批办法》及委托合同要求整理出完整的技术资料和财务决算报告，由创业中心组织项目验收。关联法规： ...
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申报资料的项目、方法和数据进行重复试验，并派员现场考察试验过程；也可以委托药品检验所或者其他药物研究机构进行重复试验。第二十三条药物临床前研究应当参照 转让时，应当经新药证书联合署名单位共同提出，并签定转让合同。第一百三十条新药技术转让应当由新药证书持有者与受让方共同向受让方所在地省、自治区、直辖市 ...
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的项目、方法和数据进行重复试验，并组织对试验过程进行现场核查；也可以委托药品检验所或者其他药物研究机构进行重复试验。第二十二条 药物临床前研究应当 条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床试验方案应当 ...
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未实行分户控制的房屋供热系统应当逐步进行分户控制技术改造。分户控制技术改造工程由热经营企业与业主协商后，委托有资质的施工单位承担，由经营企业负责验收，并 、维修，保障正常运行。第二十七条热生产企业、热经营企业应当按照供用热合同保证供热，供热设施发生故障时，应当及时进行抢修，及时通知用户，并依法承担相关 ...
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好、环境污染少、智力资源得到充分发挥的发展模式。支持张江生物医药企业大力开发核心技术，提升核心竞争能力，以药物和医疗器械研发带动产业发展，并辐射全市和 指定的产品先进行专利检索跟踪，定期出具相关专利情况分析报告，协助企业解决专利纠纷。 十、在政策、许可上重点扶持和帮助国内外生物医药企业在张江开设研发、 ...
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