国家法律法规及强制性标准要求的有毒有害物质限量是否明确标注、企业产品标准名称及技术要求是否全面准确反映产品质量状况、对不符合规定要求的是否对标准进行修订 为基础，监督检查食品和食品添加剂生产企业自查自纠的可追溯记录、管理现场和各项规章制度，核实企业自律及质量安全的诚信程度。对2006年1月1日以后备案 ...
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质量诚信和责任意识明显增强，企业普遍建立诚信的职业道德规范和依法经营的管理规章制度，违约、违规、违法等行为得到有效遏制;食品行业协会在统一、规范的诚信 诚信体系运行长效机制。四、保障措施(一)加强组织领导。建立统一、高效的部门协调工作机制。工业和信息化部会同发展改革委、监察部、农业部、商务部、卫生部 ...
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应用管理的专门组织，由医务、质量管理、药学、护理、院感、设备等部门负责人和具有高级技术职务任职资格的临床、管理、伦理等相关专业人员组成。该专门组织的负责人 （兼）职人员负责具体管理工作的；（二）未建立医疗技术临床应用管理相关规章制度的；（三）医疗技术临床应用管理混乱，存在医疗质量和医疗安全隐患的；（四 ...
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医疗、药品广告管理。卫生行政部门要规范医疗广告内容和技术出证；药品监督部门要严格审批药品广告，工商行政管理部门要依法查处虚假医疗、药品广告。未经卫生、药 全科医学教育，加强在职人员培训，实行执业人员许可制度。制度服务规范，健全规章制度。建立评价体系，加强评估检查，不断提高服务水平。9、建立双向转诊制度 ...
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．申报条件原则上要求申报单位长期从事GMP有关标准、法规及技术规程的制订和修订工作，并得到国家有关部门的认可；具有获得国家GMP认证的药品生产基地，并在 申报书的编制是在认真阅读理解相关国家科技计划经费管理办法及国家其他有关财务规章制度基础上，按程序和规定编制的。本单位法定代表人、本课题负责人保证预算 ...
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省级卫生厅(局)、公安厅(局)和食品药品监督管理局(药品监督管理局)及指定的省级相关卫生技术部门组成省级工作组，负责本辖区内维持治疗工作的规划、组织、管理、实施 各种并发症或其他原因无法坚持维持治疗的。(五)开展综合服务。地市级工作组与有关部门相互配合，以维持治疗工作为平台，利用与受治者接触的机会，为 ...
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规划、政策、信息指导，强化宏观调控；认真执行卫生法律法规，完善行政规章制度和技术服务规范，严格医疗卫生服务要素和卫生产品准入制度与质量监管；加强对 管理办法。对非营利性医疗机构提供的医疗服务实行政府指导价，医疗机构按照价格主管部门制定的基准价和允许浮动幅度，确定本单位实际医疗服务价格。对营利性医疗机构 ...
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提供者。第四章职责范围第十二条财政部门在财政性资金收付管理中的主要职责是:(一)组织制定有关政策和规章制度,负责管理和监督财政资金的收付;(二)根据 供应商逐一进行谈判。在谈判中,谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判文件有实质性变动的,谈判小组应当以书面形式通知 ...
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组织，明确合理用药管理职责。2、区县以上医疗机构有关合理用药管理制度和技术规范得到建立和健全。3、医疗机构医务人员及社会人群安全、合理用药意识 卫生行政部门和医疗机构要组织进行药物(包括医院制剂)临床应用情况的检查，包括各项规章制度、规范的落实情况和药物临床应用合理性情况等，并组织开展对医疗机构使用 ...
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）的身份证明（复印件）；（五）符合本办法第九条规定的食品安全规章制度；（六）负责人、食品安全管理人员、关键环节操作人员的有效食品安全培训 事项，或者涉及申请人与他人之间有重大利益关系的许可事项，或者食品药品监督管理部门认为涉及公共利益需要听证的重大许可事项，食品药品监管部门应当告知申请人、利害关系人 ...
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