评审制度与程序、药学部门质量持续改进制度、药学部门重大药事质量事件报告与处理制度及程序、差错事故管理制度、药品调配差错事故预防规范、药学部门药品召回制度 。 10 现场考核 签名与签名留样或者专用签章不符，减0.5分/张 1-2 流程与服务50分 1-2-1 门诊实行大窗口或柜台式发药;住院药房实行单 ...
//www.110.com/fagui/law_359063.html-了解详情
：杀菌、冷却、储藏、运输等)有至关重要的影响时，应使用连有适宜的失效报警系统的温度和(或)时间记录设备，以适当的频次监视这些过程的状态。5.6 的相关书面证据。6.12.4所有不合格品应按问题的性质和(或)客户的特殊要求进行处理。6.12.5应由授权的人做出扣留决定。6.13产品召回和撤回初级要求6 ...
//www.110.com/fagui/law_82931.html-了解详情
。分类编码：6826。（九）乳腺计算机辅助检测系统：主要由患者管理模块、影像处理模块、检测分析模块、胶片打印模块和报告输出模块组成。辅助检测数字乳腺图像上的 的废气进行收集，在带走废气的同时会吸收部分装置外的空气，从而避免机器断开报警和影响其他呼吸测量设备的正常功能。分类编码：6854。（六十五）上肢 ...
//www.110.com/fagui/law_382606.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务