特对各地在实施《办法》中反映的有关个体行医人员和个体诊所设置药房、挂靠行医等问题作如下解释：一、关于《办法》中规定的“城镇”与“乡村”划分问题 管理局一九九九年八月十二日附：国家药品监督管理局培训管理暂行办法第一章 总则第一条为履行国务院赋予的药品行政执法监督职能，建设一支依法监督、科学公正、廉洁高效 ...
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及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。(5 零售企业进行全面检查。重点检查药品批发企业是否有超方式经营、超范围经营、挂靠经营等行为；药品零售企业是否有超方式经营、超范围经营、出租(借)柜台行为 ...
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批发经营业户开展蔬菜农药残留田头自检；探索建立以法规、规划、标准、认证、合同、行业许可为主要模式的市场经营主体资质准入和质量安全市场准入制度，逐步健全“ 依法查处无证生产经营行为，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理 ...
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高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，完成药品注册现场核查专项工作，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题。禁止并取缔以公众人物、专家名义证明 出口食品运输包装100%加贴检验检疫标志。8、其它监管部门，依法在规定范围内履行各自职责，群策群力做好产品质量和食品安全的监管工作。（三）企业职责1、 ...
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