本行政机关。你单位也可在收到本告知书10日内派员携带身份证明、单位授权证明到本行政机关对产品的真实性进行现场确认。逾期未书面回复或者逾期回复的 听证的，应当在听证举行前向本局提交听证代理委托书。本案听证主持人记 录 员：_______________根据《中华人民共和国行政处罚法》第四十二条的规定，你 ...
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对关键工艺的说明》部分'。(八)产品质量标准(企业标准)1、产品质量标准编写格式须符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则》有关标准的结构和编写规则的 或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。 ...
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委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让 ...
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报告应符合下列要求：(1)试验报告格式应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(4) 事项：(一)产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。(二)证明文件、委托书应为原件，应使用生产国(或地区)的官方文字， ...
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规格、数量、包装状况或者储存条件、生产日期或者批号、标注的生产或者进口代理单位、采集样品的具体地点。第二十七条产品样品确认通知书，是食品药品 扣押）物品决定书 29．查封（扣押）物品处理决定书 30．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35． ...
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）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； （四 。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时， ...
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