的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定 ，当事人应当出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的 ...
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后果并接受相应的处理。 法人代表签字单位公章 年 月 日九、主要知识产权证明目录 授权项目名称 知识产权类别 国（区）别 授 权 号 十、附件1．知识产权证明 项目中使用。21．《项目起止时间》，起始时间填写立项、任务下达、合同签署等标志项目开始研发的日期；完成时间填写项目整体通过验收、审批或正式投产 ...
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合法机构；代理药品注册的机构应具有相应的专业技术人员并取得药品注册申请人的授权。办理药品注册申请事务的人员应熟悉药品注册管理法律法规及技术要求。第二章 研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所 ...
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)药品包装或者标签不完整的；(三)超出药品零售企业经营范围的；(四)超出委托配送合同约定供货范围的；(五)超出药品供货企业经营范围的；(六)属于本办法第十三条 属于连锁门店或者分支机构的，应当注明其所属总部或者总公司的名称；属于经合法授权特许经营的，应当注明特许人名称、商标、标识或者标志。第二十五条市 ...
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供应方所在地省级政府有关主管部门出具的允许该原料开发、利用的证明文件及购销合同。2)营养素补充剂应标明营养素的化学名称，并根据我国居民营养膳食推荐量 名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。 ...
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高级要求4.3.11.4在干粉处理区，应安装除尘装置。5 产品实现5.1合同评审初级要求5.1.1酒类企业应评审与产品有关的要求，并予以记录。高级 所有不合格品应按问题的性质和(或)客户的特殊要求进行处理。6.12.5应由授权的人做出扣留决定。6.13产品召回和撤回初级要求6.13.1酒类企业应有能力 ...
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）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； （四 递交的条例第八条所规定的第（四）项文件是制造药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》；申请人递交的 ...
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； (七)发布中标通知书，组织招标人或者依据招标人的委托同中标企业签订药品购销合同； (八)向卫生行政部门报送书面评标报告，将中标价报价格主管部门备案，向 和比较结果为最终中标品种。招标人应将所有品种纳入药品购销合同。 (二)招标人没有授权评标委员会直接确定中标品种的，由招标人根据评标委员会推荐的中标 ...
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安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料 、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ...
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药品监督管理局审评机构。代理申报的，应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见，一次性全部提交，并注明补充资料的日期、单位 的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证；（3 ...
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