一年以上不生产拟恢复生产的品种，在提交《申请表》前应先签订药品销售合同，当年审批量不超过200公斤，下半年提出申请的审批量减半。 (二)药品 并留存购销方资质证明复印件及采购(销售)人员授权书、身份证复印件，授权书应载明授权(采购)销售的品种、地域、期限，注明(采购)销售人员的身份证号码，加盖本企业原 ...
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粮购买资格证书》“企业法人营业执照”副本、本人身份证和经法定代表人签字、单位盖章的“交易授权书”，并缴纳足额保证金。国家规定购买陈化粮的保证金标准为水稻每吨160元 二条 在遇异常情况下，国家和省政府决定暂停陈化粮销售处理时，交易双方立即终止陈化粮购销合同，停止陈化粮交割，交易双方均不作违约处置。 第 ...
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联系方式、贸易合同号、进口口岸、目的地、根据需要出具的国（境）外官方或者官方授权机构出具的相关证书编号、报检单号、入境时间、存放地点、联系人及电话等 改进措施等信息。记录格式见附件3。第十一条 收货人应当保存如下销售记录档案材料：购销合同、销售发票留底联、出库单等文件原件或者复印件，自用食品的收货人还 ...
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规定销售药品，不属异地经营。药品生产、经营企业或其委派的药品销售人员，在没有签订药品销售合同的情况下，带药品现货以流动的方式在其他地区向药品经营、 药品销售人员受企业委派，经企业法定代表人授权，通过以企业名义签订合同的方式为企业销售药品。药品销售人员不得进行药品现货销售活动。否则，按本“解释”第三条的 ...
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的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定 ，当事人应当出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的 ...
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类药品生产工艺和处方核查工作，按照“一品一档”要求建立健全品种档案。全面落实质量授权人和派驻监督员制度，强化对高风险产品生产关键环节的监管，督促企业建立健全供应商 证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等 ...
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研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 ；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。外文资料须按要求附中文译本。第五十条国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者 ...
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的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。 在该国(地区)销售的产品，则不予受理。4、证明文件应是产品生产国政府主管部门或行业协会出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名 ...
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营业执照》，向药品零售企业供应药品的生产、批发企业。第十一条委托配送合同应当包括委托储存、配送药品的范围、种类、品规，配送方式，配送时间 规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字； ...
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．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业 的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ( ...
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