境外委托药品加工可不填） 是否建立完善接受境外制药厂商委托加工药品的管理制度 是 否 是否按照合同规定的生产工艺、质量标准以及gmp要求，在备案的加工地点 对物料和最终包装成品留样，以备必要的检查或检验 是 否 今后是否有接受境外制药厂商委托加工药品的计划 是 否 需要说明的情况 本企业郑重承诺，上述 ...
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的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件；(五) 制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报企业所在地省 ...
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的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定适用于 ，由当事人协商解决，协商不成的，提交xx仲裁委员会仲裁；（二）因履行本合同发生的争议，由当事人协商解决，协商不成的，依法向人民法院起诉。第八条 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近年来，我国药品生产企业接受境外制药厂商委托进行药品加工行为得到一定规范，且发展较快，但由于国际上 二、严格审查接受境外制药厂商委托加工药品备案资料。委托方必须是境外制药厂商，且持有该药品境外上市许可，并须直接与我药品生产企业签订加工合同。对其 ...
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”：企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的 盘盈以及其它原因增加的固定资产，会计分录见“固定资产”科目有关规定处理。６．接受其他单位投入的固定资金，其帐务处理见“其他单位投入资金”科目有关规定处理。 ...
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条 研究者接受监视员的定期访视和主管部门的审核和视察，确保临床试验的质量。第二十八条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同 工作所拟定的标准而详细的书面规程。17.不良事件(Adverse Event)病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。18. ...
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数量或者可能影响公平竞争的有关招标投标的其他情况，侵犯他人商业秘密；(二)从购销合同规定的采购渠道之外购进中标药品或擅自采购非中标药品替代中标药品；(三)不按 各地医疗机构在两年内不接受该企业对药品集中招标采购的投标。药品生产和批发企业中标后不在规定期限内签订药品购销合同或不履行合同义务的，由有关部门 ...
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到各部门,一律根据政府采购合同实行财政集中支付,直接拨付给施工单位或供应商。第四章政府采购监督第十八条需要采购货物、工程或者接受服务的单位应当按照本 财政部门不得支付工程款。第十九条财政部门应当定期向有关单位通报政府采购情况,接受监督。第二十条财政、审计、监察等有关部门应当协调配合,加强对政府采购行为 ...
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研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 七条申请药品分包装应由接受委托分包装药品的生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等 ...
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积极配合相关社区居民委员会依法履行自治管理职责，支持社区居民委员会开展工作，并接受其指导和监督。住宅小区的业主大会、业主委员会作出的决定，应当告知相关 服务企业。业主大会决定重新选聘物业服务企业或者物业服务企业不愿延续物业服务合同的，业主委员会应当在30日内组织召开业主大会选聘新的物业服务企业。业主 ...
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