，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或者盖章 许可的其他情形。食品经营者以欺骗、贿赂等不正当手段和隐瞒真实情况或者提交虚假材料取得食品流通许可，应当予以撤销。依照前两款规定撤销食品流通许可，可能 ...
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：《保健食品广告审查暂行规定》第十八条145、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请发布保健食品广告处罚种类：警告法律依据：《保健食品广告审查暂行规定》第 建立医疗器械召回制度；拒绝协助药品监督管理部门开展调查；未按照本办法规定提交《医疗器械召回事件报告表》、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划 ...
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)《药品广告审查表》复印件；(二)批准的药品说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供本条规定的材料的 药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第十七条 对提供虚假材料申请药品广告审批，被省食品药品监管局在受理审查中发现的，1年内 ...
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》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；(七)申请进口药品广告批准文号 之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不 ...
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《药品经营质量管理规范认证证书》原件，复印件确认留存，原件退回； 4．申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：市药品监督局 连锁企业总部申请换证的，还需提交所属连锁门店情况汇总表； 10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 11、 ...
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的网站和药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、 七十五条的规定查处。关联法规：全国人大法律（1）条第六十三条申请人提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局对该申请不予批准；对申请人给予警告；已批准 ...
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上级主管部门同意改制、更名的证明文件或董事会决议；4、外资企业、中外合资企业必须提交外贸主管部门批准文件；5、实施兼并重组的企业须提供双方的正式协议；6、 。关联法规：全国人大法律（1）条第三十六条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省局不予受理或者不予批准，并给予警告，且在 ...
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发现申请事项直接关系他人重大利益的，应当通知该利害关系人。申请人和利害关系人可以提交书面意见进行陈述和申辩，或者依法要求举行听证。 第十二条 国家食品药品 关联法规：全国人大法律（1）条第四十五条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料和样品申请药材进口的，国家食品药品监督管理局对该项申请不予受理或者不予 ...
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最低生活保障待遇的，由户主以家庭为单位向户籍所在地街道办事处提出申请，申请时应当提交下列材料：（一）《深圳市居民最低生活保障金申请审批表》（以下简称《审批表》）； 本办法规定的权限、条件和程序实施初审和审批的；（二）为低保人员出具虚假证明及材料的；（三）擅自改变低保对象的保障标准的；（四）与他人串通， ...
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，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。关联法规：地方政府规章（1）条第十二条药品 。关联法规：全国人大法律（1）条第五十一条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理 ...
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