条食品经营者应当在依法取得《食品流通许可证》后，向有登记管辖权的工商行政管理机关申请办理工商登记。未取得《食品流通许可证》和营业执照，不得从事食品经营。 许可的其他情形。食品经营者以欺骗、贿赂等不正当手段和隐瞒真实情况或者提交虚假材料取得食品流通许可，应当予以撤销。依照前两款规定撤销食品流通许可，可能 ...
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复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；(七)申请进口药品广告批准文号的， 之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不 ...
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弄虚作假行为处罚种类：警告法律依据：《药品研究机构登记备案管理办法》（试行）第十二条147、提供虚假材料申请互联网药品交易服务处罚种类：警告法律依据：《 规定建立医疗器械召回制度；拒绝协助药品监督管理部门开展调查；未按照本办法规定提交《医疗器械召回事件报告表》、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划 ...
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复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；7、申请进口药品广告批准文号的， 药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第十七条 对提供虚假材料申请药品广告审批，被省食品药品监管局在受理审查中发现的，1年内不 ...
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企业申请《药品生产许可证》变更登记事项的应分别提交以下材料：(一)变更企业名称：1、药品生产许可证变更申请表(一式三份)；2、工商行政管理部门核准变更企业名称 关联法规：全国人大法律（1）条第三十六条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省局不予受理或者不予批准，并给予警告，且 ...
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药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料 质量标准)。11、变更后的生产厂区及洁净室(区)平面图。12、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的 ...
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政府规章（1）条第十七条药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》 》。关联法规：全国人大法律（1）条第五十一条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理 ...
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《药品生产许可证》生产范围或生产地址变更之日起，应于15日内向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。第十四条《药品生产许可证》的核发、换发、 》。关联法规：全国人大法律（1）条第三十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，市食品药品监督管理局不予受理或者不予批准，并给予 ...
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申请事项直接关系他人重大利益的，应当通知该利害关系人。申请人和利害关系人可以提交书面意见进行陈述和申辩，或者依法要求举行听证。第十七条国家食品药品 应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。第九十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者样品申请保健食品注册的，国家食品药品监督管理局对该项申请不予受理或者不予 ...
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后，向受理申请的(食品)药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：1．药品经营许可证申请表；2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；3．拟 ，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请 ...
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