政府信息，可以予以公开。对于主要内容需要公众广泛知晓或参与，但其中部分内容涉及国家秘密的政府信息，应经法定程序解密并删除涉密内容后，予以公开。第十三 可减免相关费用。申请公开政府信息的公民存在阅读困难或者视听障碍的，应当为其提供必要的帮助。第二十九条公开办应当将政府信息公开申请受理机构名称、办公地址、 ...
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还必须按照药品监督管理的特点制订有关规章和工作制度。凡涉及国家秘密、工作秘密和管理相对人商业秘密的信息要严格按照有关密级规定划分、管理。对暂不宜 单位的局域网站或者其他信息系统为各级药品监督管理部门、有关企事业单位以及其他网站提供信息，定期或不定期对外发布，包括药品监督管理的各项规章、中药保护品种公告 ...
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奖励工作办公室对推荐工作的具体要求，如实提供了本推荐书及相关材料，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关 本人暂时无法签名，须提交推荐单位文字说明，加盖推荐单位公章，随推荐书一并报送国家科学技术奖励工作办公室。八、“主要完成单位情况表”所列完成单位应具有法人资格。 ...
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。第十七条药品监督管理部门之间对涉及查处案件的有关情况，负有互相协助调查、提供相关证据的义务。第十八条执法人员进行调查时，应当填写《调查笔录》(附表5) 规定执行。第三十四条听证应当遵循公开、公正的原则。除涉及国家秘密、当事人的业务、技术秘密或者个人隐私外，听证应当公开进行。听证实行告知、回避制度，并 ...
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省（自治区、直辖市）药品监督管理局统计机构或统计负责人统一管理。第十六条国家药品监督管理局、省（自治区、直辖市）药品监督管理局应按照《中华人民共和国档案法》 监督管理局核准后取得。所发表的药品监督管理统计资料必须注明资料提供单位。第十八条属于国家秘密的药品监督管理统计资料，必须保密。统计机构和统计人员 ...
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第三章 组织和程序第四章法律责任第五章附则 第一章总则第一条为做好国家药品监督管理局科技计划项目验收工作，制定本细则。 第二条验收工作旨在加强科技计划的 双方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和转让被评价技术信息资料的，依据有关法规，追究其法律责任。涉及国家秘密技术的，依照《中华人民共和国保守国家 ...
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聘请国家药品审评专家库以外的专家参加相关专业药品的审评，提供专业咨询意见。第四章 国家药品审评专家的权利和义务第十五条 根据《新药审批办法》、《新 权通过药品审评中心调阅履行职责所必须的有关申报资料。第二十条 国家药品审评专家应保守国家秘密和申报单位的商业秘密，对送审的资料不得摘录、引用和外传；不得在 ...
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也应列出该辅料名称。辅料列在成份之后，注明辅料为XX。对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列此项。（七）[ 明确哪些实验室检查项目有助于疗效随访，哪些实验室检查项目有助于发现可能的不良反应。尽量提供在某些特定状态下某些特殊实验室检查项目的正常值和异常值的范围，以及这些 ...
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安全信用信息应当包括一定时期食品安全的静态信息和动态信息。3.食品安全信用信息提供要求：食品生产经营企业及相关单位应该做好食品安全信息记录，保证信息真实全面 原则。食品安全信用披露应当遵循依法、客观与公正的原则，维护国家经济安全，保守国家秘密、商业秘密和个人隐私。（六）完善食品安全信用奖惩制度积极推进 ...
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，小容量注射剂采用1ml、2ml、5ml、10ml、20ml以外的其他规格，而未提供充分依据支持所申请规格的科学性、合理性和必要性的。2．制剂剂型制剂剂型的选择 见《工艺相关问题的处理原则》。（二）凡列入《中成药品种国家秘密技术项目名单》或《国家秘密技术项目目录（中成药部分）》的中药品种，不得改剂型或 ...
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