的化学药品地标品种名单 国家食品药品监督管理局二○○三年六月十六日 附件：第三批停止使用的化学药品地标品种名单 序号 药品类别 药品名称 主要成分 停止理由 1 非抗生素类 复方 ，盐酸吗啉胍，维生素，扑尔敏等。 盐酸吗啉呱抗流感病毒疗效不确切 26 解热镇痛药 感冒清片 氨基比林，盐酸马啉胍，扑尔敏 ...
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，自新版认证实施规则发布之日起，由颁证认证机构结合跟踪监督进行转换；三、国家认监委2007年第3号公告自2010年3月1日起废止。 二○一○年一月二十六日 1）获证组织未按规定使用认证证书；（2）获证组织发生食品安全卫生事故、质量监督或行业主管部门抽查不合格等情况，尚不需立即撤销认证证书的；（3）获 ...
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的化学药品地标品种，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局撤销该品种批准文号。已在市场上流通的品种，由生产企业在6个月内自行收回销毁。 管理局二○○三年五月七日 附件：第二批停止使用的化学药品地标品种名单 序号 药品类别 药品名称 主要成分 停止理由 1 非抗生素类 吡哌酸缓释片 吡哌酸 剂型不合理 ...
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管理工作、整顿药品市场秩序作了一系列明确具体的指示。国家药品监督管理局组建后的三年里，始终把整顿和规范药品市场秩序作为药品监督管理的中心工作，作为重中之重 缺医少药和用药知识不足、监督力量薄弱等销售过期药品。有的企业对已经被撤销批准文号的药品，不去监督销毁或处理，而是继续销售，甚至继续生产，这都是严重 ...
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不合格11批次，不合格率1.0%；生产单位276批次，全部合格；使用单位1310批次，不合格28批次，不合格率2.0%）。二、假冒生产企业的药品标示山东鲁 要严肃查处。依法应撤销药品批准文号的应按程序逐级报告国家食品药品监督管理局决定。不合格药品的查处结果于9月20日前上报省局。二○○三年八月二十九日...
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部门按劣药情节严重，依据《药品管理法》第七十五条的规定处理。依法应撤销药品批准文号的，由生产该劣药企业所在地的省(区、市)药品监督管理部门按 对本期公告的不合格药品将继续组织进行跟踪抽验。 附件：1.药品质量公告(总第55期)?2.依法按劣药情节严重处理的劣药名单 国家食品药品监督管理局二○○三年七月 ...
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部门按劣药情节严重，依据《药品管理法》第七十五条的规定处理。依法撤销药品批准文号的，由生产该劣药企业所在地的省(区、市)药品监督管理部门按 整治工作。 四、中国药品生物制品检定所对本期公告的不合格药品将继续组织进行跟踪抽验。 国家食品药品监督管理局二○○三年七月二十三日附件：1．药品质量公告(总第56 ...
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管理部门按劣药情节严重，依据《药品管理法》第七十五条的规定处理。依法撤销药品批准文号的，由生产该劣药企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理 对本期公告的不合格药品将继续组织进行跟踪抽验。附件：1．药品质量公告（略）2．依法按劣药情节严重处理的劣药名单国家食品药品监督管理局二○○三年十一月二十九日附件 ...
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建立真实完整的药品购进记录。药品购进记录应当保存至药品有效期满后一年，但不得少于三年。第十六条嘎查村卫生室、个体诊所可以从就近的药品生产企业、 ，应当及时向其所在地人民政府药品监督管理部门报告。第二十二条医疗机构应当凭处方使用药品，不得以邮寄、伪造处方、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会及其 ...
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药品管理法》等有关法律、法规的规定，对本期药品质量公告中公布的不合格药品及生产、销售、使用不合格的药品生产企业、经营企业和医疗机构依法进行处理。处理结果 （略）2．依法按劣药情节严重处理的劣药名单国家食品药品监督管理局二○○三年十一月二十九日附件2：依法按劣药情节严重处理的劣药名单1.甘肃神龙药业股份 ...
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