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;(六)法律、法规规定的其他条件。第八条酒类商品生产者与他人联合生产酒类商品,在异地设立生产企业、委托加工的,应当执行统一的质量标准、原辅材料配方、 、厂址、认证标志、名优标志;(四)擅自使用他人生产的酒类商品特有的名称、包装、装璜,或者使用他人生产的酒类商品近似的名称、包装、装璜,造成和他人生产 ...
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的,应按规定报告;(三)食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致。第八条 企业应建立进货查验记录制度。(一)企业采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应 和保存生产投料记录,包括投料种类、品名、生产日期或批号、使用数量等;(四)企业应建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况,包括必要的半成品检验 ...
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)企业基本信息包括:1、药品经营许可和GSP认证信息:企业名称、注册地址、仓库地址、经营方式、经营范围、许可证编号、GSP证书编号、发证(经营许可、GSP 的;(八)储存、养护设施设备不符合相关要求的;(九)未按照药品说明书规定使用低温、冷藏设施设备储存或运输药品的;(十)未执行药品不良反应报告制度的 ...
//www.110.com/fagui/law_306955.html-了解详情
条74、未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品;伪造申请材料骗取易制毒化学品生产、经营、购买或者运输许可证;使用他人的或者伪造、变造 第四十七条14、麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案;麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明;购销麻黄素活动中使用现金;没有及时按要求上报有关麻黄素 ...
//www.110.com/fagui/law_388787.html-了解详情
药品监督管理部门提出申请。第十八条申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明;他人在 药品检验所进行标准复核。第一百一十四条改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由省、自治区 ...
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办法规定期限内作出批准决定的; (八)擅自收费或者不按照法定项目和标准收费的; (九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。 关联法规:全国人大 5、申请人获准变更《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件(复印件)。 (二)变更到货口岸 申请人需报送下列资料一 ...
//www.110.com/fagui/law_110902.html-了解详情
予认定的,以书面形式通知推荐单位及申请人。第五章保护第二十条宜春市知名商标是企业重要的知识产权,工商行政管理机关应当按照《商标法》、《反不正当竞争法》、《 ,对认定前已存在的企业字号不具追溯力;(二)宜春市知名商标的商品视同“知名商品”,禁止他人擅自使用宜春市知名商标商品上特有的名称、包装、装璜;(三 ...
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印制业。对合法的包装、标识印制企业要加大其承印验证、承印登记的检查力度,严禁为非法食品加工经营者印制有关包装。对擅自设立印刷点从事印刷活动的,要坚决取缔 和主要农药经营店(点)。对发现有经营标签不合格农药产品的,要责令停止经营。对随意使用未经批准的商品名称或假冒他人商品名称的,未标明农药混剂批准名称或 ...
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受理,出具药品注册申请不予受理通知书,并说明理由。第一百三十二条 改变企业名称、按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的 不在本办法规定期限内作出准予注册决定的;(八)擅自收费或者不按照法定项目的标准收费的;(九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。第二百零四条 药品 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
接触药品的包装材料和容器未经批准的;(九)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(十)生产、配制药品使用的辅料不符合药用要求的;(十一)不按照 ,确定抽样批,检查该批药品内、外包装情况,标签上的药品名称、批准文号、批号、生产企业名称等字样是否清晰,标签和说明书内容是否符合国家药品监督管理局或者 ...
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