。货物到达后，承运单位应将运输证明副本递交收货单位。收货单位应在收到货物后1个月内将运输证明副本交还发货单位。第八条铁路运输应当采用集装箱 和精神药品的单位应确定托运经办人，选择相对固定的承运单位。托运经办人在运单货物名称栏内填写“麻醉药品”、“第一类精神药品”或“第二类精神药品”字样，运单上应当加盖 ...
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。货物到达后，承运单位应将运输证明副本递交收货单位。收货单位应在收到货物后1个月内将运输证明副本交还发货单位。第八条铁路运输应当采用集装箱 和精神药品的单位应确定托运经办人，选择相对固定的承运单位。托运经办人在运单货物名称栏内填写'麻醉药品'、'第一类精神药品'或'第二类精神药品'字样，运单上应当加盖 ...
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并将检验报告和复核意见报送国家食品药品监督管理局。 第十八条 国家食品药品监督管理局收到中国药品生物制品检定所检验报告和复核意见后，应当在40日内完成技术审评和行政审查。 ，如瓶数、盒数、公斤数等。 5．存货地点为办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点，应注明名称和地址。 6．"所附资料"项，应当逐一 ...
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管理局。第十条 国家食品药品监督管理局在申报资料受理后(首次进口的品种，在收到中国药品生物制品检定所检验报告后)，应当在40个工作日作出审批决定。符合要求的 规定不符的；(六)未在国务院批准的允许药材进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的；(七)伪造、变造有关文件 ...
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十条规定情形以外的药品，经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况， ”指《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的质量标准及其编号。5．“货物数量”指以《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位 ...
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；(3)本次装货前船舶车厢、机舱清扫、洗消情况；(4)载货口岸及发运日期，是否转口货物；(5)在运行中有无海事等事故情况；(6)冷藏运输食品的冷藏情况；(7)向 人)发出检验费用缴款通知单，收到费用应给货主正式收据。 5.凡进口食品先卸部分已转运离口岸，而又发现问题时，应及时按货物流向以电报等书面通知 ...
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运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。承运人在运输过程中应当 药品监督管理部门报送本次运输的相关信息。属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在 ...
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，贷（增）记“固定资金”、“流动资金”和有关专用基金科目。（四）企业主管部门收到改转租企业上交的固定资金、流动资金、专用基金偿还金和减半上交的折旧基金的帐 商品、财产安全，向保险公司投保各种保险所列支的保险费用（包括由供货方代垫的货物运输保险费用）。１０．工资：指企业按规定标准支付给固定职工（含合同制 ...
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报所在曰岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。曰岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五 规定的进口药品就地封存。 第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议 ...
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的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对 、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地(食品)药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十 ...
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