年1月11日以第26号局令发布。为了更好地贯彻执行《互联网药品信息服务管理暂行规定》,现将有关情况说明如下:一、省、自治区、直辖市药品 安排。 四、从事互联网药品信息服务的单位,在办理审核手续时, 应填写《从事互联网药品信息服务申请表》(附件一),可从国家药品监督管理局政府网站下载,网址http:// ...
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应提交下列材料(原件1份,复印件4份):(一)申请表;(二)省级卫生行政部门初审意见(国产);(三)名称、提取物供体的基本背景资料(包括菌种鉴定资料)和提取部位及合成 抽检。在实际工作中,由于卫生部没有对合格产品进行公布,各地很难了解到相关信息,所以该条没有切实得到落实。修订时,明确规定了合格产品抽检 ...
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和人群食用后的安全性信息等相关内容。新资源食品卫生行政许可申报与受理规定第一章 总 则第一条 为规范新资源食品申报受理工作,保证许可工作的公开、公平、公正 在华责任单位名称地址传真邮 编联系电话联系人保证书本产品申报单位保证:本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法,复印件和原件一致,所附资料中的 ...
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的在法定期限内给予办理。对遗失或损毁补办的应当审查:(一)食品卫生许可证申请表;(二)在当地公开发行主要媒体上公布食品卫生许可证遗失声明;(三)营业执照复印件。对 :许可证号、许可范围、单位名称、食品生产经营地点、被许可人联系电话。注销食品卫生许可的,在许可信息系统中删除该记录,并在档案中记录被注销的 ...
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药品监督管理部门依据有关法律、法规予以处罚并向社会发布产品风险信息。第八十五条有下列情形之一的,药品监督管理部门对其产品注册批准文件予以注销:(一)产品 的变更:根据变更情况提供有关变更的试验资料。附件3:重新注册申报资料要求1.重新注册申请表2.证明性文件(1)原《医疗器械注册证书》以及《体外诊断 ...
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文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。外文资料须按要求附中文译本。第五十条国家对 的药品注册申请有异议,可向国家药品监督管理局申请复审,填写《注册复审申请表》,说明复审理由。复审的内容仅限于原申报资料及样品,如药品注册申请人以未申报过的 ...
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的样品。同时,填写供公开征求意见的内容。第三条申报资料应当按照下列顺序排列,逐页标明页码,使用明显的区分标志,并装订成册。(一)申请表;(二)理化特性 附在相应的外文资料前。第九条理化特性资料应当包括:(一)基本信息:化学名、通用名、化学结构、分子式、分子量、cas号等。(二)理化性质:熔点、沸点、 ...
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的真实性负责。(五)未经举报人同意,不得公开或泄露举报人有关信息。第十条 奖励的审批及兑付。举报案件办结后,食品安全监管部门应在7日内提出奖励 通知举报人。举报人在接到奖励通知之日起30日内,填报食品安全有奖举报经费领取申请表并携带本人身份证或其它有效证件到当地食品安全委员会办公室领取奖金。逾期未领取 ...
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的, 。(二)填写内容需打印。二、封面部分要与《项目申请表》、《项目建设计划书》相一致,其中“项目负责人”发生调整的,要说明调整的原因和现任项目负责人的 数量。发表论文数、出版专著数之间用“/”隔开。具体填写方法,如2003年公开发表的论文20篇,其中在国际自然科学类核心期刊发表1篇、在国内医学类核心 ...
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七条国家食品药品监督管理局应当在其设置的政府网站上公告保健食品注册申请受理、审查的过程和批准注册的保健食品的相关信息。第十八条国家食品药品监督管理局 证书》。第二十九条申请进口保健食品注册,申请人应当按照规定填写《进口保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。第三十条国家食品 ...
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