书面申请，经市食品工业办公室会同技术监督、卫生管理、工商管理等部门查验审核符合规定条件者，市食品工业办公室发给《冷饮食品准销证》。取得《冷饮食品准销证 。罚款一律上缴同级财政。规范性文件的修订内容一、《银川市人民政府关于实行控制物价目标责任制的决定》(银政发｛1995｝41号)将通知事项的第三点第二段 ...
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食品药品监督管理局，省局机关各处室、直属事业单位：《陕西省食品药品监督管理局规范性文件审核与备案管理办法》已经2007年11月5日局务会审定通过，现印发 、法规、规章和上级政府或上级政府部门规范性文件的，其名称前一般冠以“实施”两字。第五条规范性文件不得设定下列内容：(一)行政许可事项；(二)行政处罚 ...
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地方性法规、规章;监督检查药品监督管理法律、法规的实施;负责规范性文件的审核、备案工作;负责行政许可、行政执法监督和听证工作，承担行政复议工作，组织应诉和 药物和非处方药;组织实施药品不良反应监测制度，负责药品再评价和淘汰药品的审核工作;监督实施中药材生产、药品生产、医疗机构制剂配制、药物非临床研究、 ...
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的重要指示和决定；?（二）决定和部署市政府的重要工作；?（三）讨论重要的市政府规范性文件和市政府工作中的重大事项；?（四）分析全市经济社会发展形势， ，由秘书长协调。凡未经协商、协调的，不予安排议题。凡政府规范性文件，必须由市政府法制办审核后提请会议审议。列入市政府常务会议的议题，凡市政府分管副市长或 ...
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的地方性法规、规章；监督检查药品监督管理法律、法规的实施；负责规范性文件的审核、备案工作；负责行政许可、行政执法监督和听证工作，承担行政复议工作， 全区药物滥用监测工作。（八）流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营 ...
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、直辖市药品监督管理局应当在受理申请后30日内对试制情况、条件、数据、资料的真实性、规范性、完整性进行检查，现场抽取样品，通知当地省、自治区、直辖市药品检验所进行 药品监督管理局对补充申请事项审核批准的，发给变更批准证明文件，并可在原药品批准证明文件上签注变更内容。须换发药品批准证明文件的，原药品批准 ...
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方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录)以及质量标准编写说明。3、注意事项。(1)规范性引用文件的排列顺序为：国家标准、行业标准、地方标准、 驻产品生产国使(领)馆确认。3、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称和出具文件的日期。4、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府 ...
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范围第九条下列政府信息应当主动公开：（一）国家局职能、机构设置、局领导信息，机关各司局、各直属单位职能；（二）部门规章、规范性文件，以及需要社会广泛 ；（十四）依照法律、行政法规和国家有关规定应当主动公开的其他事项。第十条国家局制定的政策或编制的规划、计划、方案等，涉及公民、法人或者其他组织的重大利益 ...
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新交代的；（七）法律、法规、规章和相关规范性文件规定的其他不适用情形。第十条举报人奖励确认原则。（一）举报人以书面、电话、传真、电子邮件等形式实名 和金额予以初步认定，提出奖励申请，填写《食品安全举报奖励审批表》报同级政府食品安全办审核。同时，报送案件转办单、举报受理记录、案件调查终结报告、行政处罚 ...
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预警系统，提高快速反应能力，大幅度降低药品安全事件的发生和影响。现将项目课题申报指南发给你们，请按照文件要求，做好组织申报工作。联系人：1.中国生物技术 的，可以向科技部提出申请；课题立项前已经发生的各项支出不得列入课题预算。5、课题预算编制的规范性要求。◆金额单位和数据精度：预算数据以“万元”为单位 ...
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