。另外，加工设备落后、卫生保证能力差的手工及家庭加工方式在食品生产加工领域中占较大比例。三是新材料和新工艺不断出现，直接应用于食品及间接 ，为食品工业的发展提供符合加工要求的品种保障。三是鼓励食品生产企业以'公司+农业专业合作组织'、'公司+农户'、'公司+基地'、农民投资入股等产业化经营模式，与农民 ...
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清晰的正本复印件，同时留存企业盖章复印件。供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。商标注册人应与营业执照注册人一致、如不一致则需核准转让注册商标证明。( ，负责本公司内部的自身管理和对食品供应商的质量监控。总部的食品安全工作人员应有明确的工作职责，并根据工作职责开展具体工作。收银线内的经营面积在 ...
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应查看正本，同时留企业盖章复印件。2.3.2.4. 供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。2.3.2.5. 商标注册人应与营业执照注册人一致、如 。8.7.4.2门店食品安全管理机构应对店内员工进行有关食品安全法律法规，公司相关规章以及食品安全保障技能培训。附件1：从业人员洗手消毒方法一、洗手 ...
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我国取消了对外资参与佣金及批发服务和零售服务的地域、股权、数量以及特许经营的所有限制，实施了新的《药品经营许可证管理办法》。医药分销市场对国内外资本 分离设备，高效分离介质、生物反应器和自控系统及配套生产所需的原辅材料。提升下游产业化技术水平，发展我国生物医药产业。(二)继续推进中药现代化和天然药物的 ...
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、多品种、调理简单方便的家庭化方向发展。----国际食品工业技术发展趋势。各种高新技术已普遍应用于食品工业。电子技术、生物技术、新材料等基础科学技术以及超高压处理 单产和含糖量，在重点产糖地区要加速实现糖料生产的机械化、水利化、良种化和规模经营；对不宜发展糖料的地区，要逐步退出制糖行业，优势地区如广西 ...
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技术与新医药产业跨越式发展，是我市经济振兴的必然选择。 一、我市医药产业的现状分析目前，我市从事生物医药生产、研制、开发的企业共有26家(不含经营企业)，其中，医药 支持芳通药业公司的皂素、双烯、奥氏氧化物等产品扩产，形成国内最大的激素类原料药基地；适时加快单脂、黄体酮、醋酸地塞米松等新产品开发。3、 ...
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《药品管理法》第76条、第83条规定情形的申明。(8)公司章程草案和股东会决议。(9)与所变更经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)相适应 仓库面积)需提供(1)至(5)以及(8)至(11)项材料；变更经营范围的需提供(1)至(5)、(8)、(9)(10)项材料。2、变更申请应当在原许可事项发生 ...
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迄今已进入Ⅲ期临床后的医药新产品(包括合成药、生化药、制剂与诊断试剂等)世界范围的研究开发状况、合作转让信息以及数百家许可证持有人(公司)的联络办法。 世界非 财务指标、股本结构情况、重大事件、最新动态、经营回顾与展望；上市公司及准上市公司遇到的问题及国家对上市公司的基本要求；加入WTO后医行业面临的 ...
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加快监督实施GMP、GSP步骤。药品生产企业在2004年6月30日前完成GMP认证；药品经营企业在2004年12月31日前完成GSP认证。2、加大对认证合格企业的 2003年7月1日起，均不得继续使用。5、关于直接接触药品的包装材料和容器的审批问题。新修订的《药品管理法》第52条规定：直接接触药品的 ...
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后临时反倾销措施并未导致国内市场供需紧张、价格上涨，也不应将IMP品种的产品排除在反倾销措施范围之外。(3)关于价格承诺初裁后，在调查机关规定的时限 合理的方式进行了比较。调查机关在当事人提交的证明材料基础上，将应诉公司的正常价值和出口价格在出口国(地区)出厂价的基础上予以比较。在计算倾销幅度时，调查 ...
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