； (五)其他执法机关移送的； (六)其他方式或途径获得的。第五条 药品经营不良行为记录采取量化打分，综合分值考核，并采取公示制度。市药监局通过媒体定期 年检的考察依据。第七条 药品经营企业主要不良行为及相应记录、扣分细则： (一)主体不合法的不良行为： 1、无《药品经营许可证》经营药品的，依照《药品 ...
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管理办法(试行)第一条 为加强药品、医疗器械监督管理，规范药品监督管理相对人的行为，保障人民用药、用械安全有效，根据有关法律、法规和规章，制定本 室有下列不良行为的，必须进行登记： (一) 配制假劣制剂或未经检验即使用的； (二) 超范围配制制剂或擅自改变许可事项的； (三) 无真实、完整配制记录的； ...
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、工商、卫生、商务、食品药品监管等食品安全监管部门负责建立食品生产经营者食品安全不良信用记录，记录内容包括执法检查中违法行为的查处、食品监督检验检测不合格等不良 的生产经营者从列入名单之日起2年内未因违法违规行为受到处罚的，经生产经营者申请、监管部门审核，公示无异议的，报市食品安全委员会备案，可将其从 ...
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登记管理暂行规定》同时废止。二〇〇七年十二月二十五日江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定第一条 为加强医疗器械日常监督管理，促进医疗器械生产企业自律， 医疗器械经营企业许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位销售医疗器械产品(另有规定的除外)；(十四)伪造生产记录、销售记录和生产批号；(十五)《 ...
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法律（1）条第九条被认定为失信等级的企业，在随后一年内发布的广告无违法违规的，其信用等级可调升到守信等级。被认定为严重失信等级的企业， 建立必要的工作协调机制。第二十条食品药品监督管理部门对发布药品、医疗器械广告企业的不良行为记录，应依据《药品安全信用分类管理暂行规定》，纳入企业安全信用档案进行管理。 ...
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犯罪活动。(三)强化对食品源头污染的治理。(四)严格依法行政，规范食品生产经营行为。(五)建立熟肉制品销售绿色通道。(六)加强学校食堂和餐饮食品卫生管理。三、 ，有违法生产、经营药品不良行为记录的人员，不得担任企业负责人和质量管理人员。三、主要内容(一)依法查处无证生产、经营行为，严厉打击制售假劣药品 ...
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的重要内容。凡是为他人代开发票的药品经营企业，依法按无证经营从重处罚，列入“有严重不良行为企业”记录，实施特别监管。坚决遏制假劣药品通过“洗票”手段进入正常流通 假劣药品流入合法渠道的企业，食品药品监督管理部门要依法从重处罚，记入严重不良行为记录，同时对其进行每季度不少于一次的监督检查和药品抽验。6、 ...
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本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的 (每年的1月1日至12月31日)，一个评定周期期满后，该周期内的不良行为记录不转入下一个评定周期。第十七条 药品安全信用等级评定程序：市局应于 ...
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相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。第二十六条 药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的 的该药物临床试验申请。国家食品药品监督管理局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。第二百零二条 申请药品生产或者进口时，申请人报送虚假 ...
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方针和“突出重点、带动全面”的工作思路，进一步打击制售假劣食品药品违法活动，取缔无证照生产经营食品药品企业和厂点，不断强化食品源头污染治理，实施严格的市场准入 记录归档。全面加强对药品研究、生产、流通、使用全过程的行为监管。对于有不良行为记录的单位，要实行重点监管，通过药品质量公报、违法药品广告公告和 ...
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