生产、配制或者经营的；（十四）生产、配制无生产或者配制批记录、批发经营无购进或者销售记录、零售经营无购进记录的。第二十七条药品生产、经营企业违反本 本办法规定，给他人人身及财产造成重大侵害，应当依法承担赔偿责任。情节严重，构成犯罪的，由司法机关追究刑事责任。第三十三条当事人对行政处罚决定不服的，可以 ...
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十四条处罚。第三十六条 生产、销售、使用假药、劣药，已造成严重后果构成犯罪的，除给予行政处罚外，应将案件及时移送司法部门依法追究刑事责任。第三十七条 药品无专人负责、专帐、专柜加锁保管及复核制度的。第五十五条 药品销售无详细记录的，处以警告，情节严重的，处以一千元以上一万元以下罚款。药品销售无详细 ...
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（14）查处生产销售假药案件，对货值超过5万元案件要100%追踪查源。涉嫌犯罪案件及时移交公安机关，有移交文件 3 符合条件未追踪查源的扣1分， 化学中间体等来源及质量监管 2 监管部门未制定强化监管措施的扣1分；实施中无监管记录的扣1分 （23）组织开展中药注射剂风险排查和安全风险评估工作 3 未 ...
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．查看资料。查阅专项整治工作文件、会议纪要、工作报表以及有关工作制度规定、违法犯罪案件查处卷宗、新闻宣传等资料。3．现场检查。随机选择辖区内药品生产经营 中间体等来源及质量监管 2 监管部门未制定强化监管措施的扣1分；实施中无监管记录的扣1分 21）组织开展中药注射剂风险排查和安全风险评估工作 3 未 ...
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．查看资料。查阅专项整治工作文件、会议纪要、工作报表以及有关工作制度规定、违法犯罪案件查处卷宗、新闻宣传等资料。3．现场检查。随机选择辖区内药品生产经营 中间体等来源及质量监管 2 监管部门未制定强化监管措施的扣1分；实施中无监管记录的扣1分 21）组织开展中药注射剂风险排查和安全风险评估工作 3 未 ...
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篡改统计资料或者对拒绝、抵制编造虚假数据行为的统计人员进行打击报复的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第二十八条违反本条例规定，有虚报、瞒报、拒报、屡次 的，给予通报批评并限期改正。第三十一条违反本条例第十六条规定，无原始记录和统计台帐的，限期改正。第三十二条违反本条例第十七条规定，不 ...
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安全总体有序可控、稳中向好态势，主要食品安全监测总体合格率逐步上升，确保无重大食品安全责任事故发生，为我省经济社会发展营造良好的食品安全环境。一、针对 和人员行为的规范，严把食品生产经营企业准入门槛。坚持监管部门日常监督、企业违法犯罪记录与企业许可、校验相结合，将食品从业者接受食品安全培训作为食品企业 ...
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、集中力量的全面检查，治理生产、经营和使用无《注册证》医疗器械问题，打击制假售假违法犯罪行为；治理无《许可证》生产、经营医疗器械的行为，整治医疗 与探索长效监管机制结合。把专项行动作为日常监督检查的内容之一，做好监督检查记录，探索长效监管机制。(四)明确责任。专项行动实行市局主要领导负责制，对从事专项 ...
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合力，全面提高药品质量，确保人民群众用药安全。(一)以打击制售假劣药品的违法犯罪行为为重点，加大整治工作力度1?抓好中药材、中药饮片质量监督检查。要结合 等违法行为；配制所用原料药购进渠道、质量状况、配制记录、成品入库记录和处方用药记录是否符合要求；有无违法添加激素等其他化学药品的行为。对医疗机构用药 ...
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时报上一级人民政府协助做好地区间和部门间协调联动。认真执行行政执法机关移交涉嫌犯罪案件规定，加强办案协作，切实提高办案效能，保证打假取得实效。(二)地方政府 不良行为记录的人员，不得担任企业负责人和质量管理人员。三、主要内容(一)依法查处无证生产、经营行为，严厉打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动。 ...
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