进行技术审评和行政审查，并作出是否同意其进口的决定。 进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营 批件》复印件）。 二、申请人的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四、购货合同复印件。 五、装箱单、提运单和 ...
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复印件；（二）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和 药品监督管理局管辖范围的；（九）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的；（十）伪造、变造 ...
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进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等的，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十条 药品注册申报 该技术再次转让。第八十条 接受新药技术转让的药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书。新药技术转让涉及的新药应当与 ...
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资格证书后，申请人应当按照《互联网信息服务管理办法》的规定，依法取得相应的电信业务经营许可证，或者履行相应的备案手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十 ，如无特殊情况，可重复使用。(四)具备现场服务能力，配备现场服务人员、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、 ...
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(以下简称医疗机构)。本办法所称投标人是指依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》，在本市参加药品集中招标采购的药品生产 选定的药品品种和数量与中标企业签订药品购销合同，合同应当明示采购的品种、规格、数量等基本要素。医疗机构应当首先保证廉价有效临床常用药品的临床使用。原则 ...
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十三条药品配送中心(站)应根据双方自愿的原则，与各配送网点签订销售合同和质量保证协议。合同(协议)条款须明确双方执行条款的义务及违反条款的处理办法。签订 站)验收实施标准组织验收，或委托当地药品监督管理部门进行验收后，做出是否发给《药品经营许可证》的说明；不符合条件的书面通知申办人并说明理由。第二十三 ...
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其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。申请人对申报资料中的药物研究数据的真实性负责 依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批 ...
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陈列所经营药品品种需要；2、店堂周围无积水和杂草、无污染源，店堂地面平整、干净整洁，药柜与经营的其他物品必须有效隔离，不得混放；3、具有符合药品性能 条规定的条件组织验收。根据验收结果，作出是否同意的决定。符合条件的，发给同意开设药柜的批复(不发《药品经营许可证》)，不符合标准的，应当书面通知申办人并 ...
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三类品种由县药材公司管理，是否实行议购议销，由省、市、自治区药材、物价部门自行确定。坚持产销双方签订合同，合同一经签订，就要严格执行，保证国家收购 的，应停止或减少出口；国内供应有余的，应争取多出口”的原则，实行出口许可证办法。二类品种出口，由国家医药管理局和对外经济贸易部共同衔接编制计划，经批准后 ...
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其购进食品的检验、检疫合格证明以及食品来源证明，查验预包装食品标识和说明书是否符合法定要求，并保存相关票证原件或者复印件。食品批发者应当建立食品销售台账， （三）食品安全状况评估结果和高风险食品目录；（四）食品生产、销售和餐饮经营许可证发放信息、食品安全监督检查、抽查信息及其他监督管理信息；（五）食品 ...
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