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海关、工商行政管理、安全生产监督管理、食品药品监督管理等主管部门要根据各自职责,结合工作实际,制定本单位、本系统的学习培训计划,带头组织学习《 要有专门机构和人员负责制毒化学品管理工作,并严格落实岗位责任制。为便于联络、核查和监督,各省(自治区、直辖市)禁毒委员会办公室要统一掌握本地各级主管部门执法 ...
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需要,使培训工作更好地为监管工作服务,进一步提高广大工作人员对麻醉药品、精神药品和药品类制毒化学品的监管水平和能力。(三)宣传贯彻《禁毒法》要与 认真做好《禁毒法》的贯彻实施工作,切实履行麻醉药品、精神药品和药品类制毒化学品的监管职责。国家局将适时举办《禁毒法》培训班,在贯彻执行过程中遇到问题,请 ...
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(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人);(三)拟办企业的负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员 、血液制品)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类制毒化学品和跨辖区药品委托生产的审批,由国家食品药品监督管理局负责。第二十七 ...
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人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类制毒化学品 类型、法定代表人或者企业负责人;(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人);(五)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人 ...
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药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。第十八条本细则第十七条规定 企业(或部门)质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后15日内将变更人员的任命、简历、学历证明(原件和复印件)等有关情况报市食品药品监督管理局有关 ...
//www.110.com/fagui/law_110517.html-了解详情
人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类制毒化学品 类型、法定代表人或者企业负责人;(五)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人);(六)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人 ...
//www.110.com/fagui/law_128861.html-了解详情
监督检查的要求.(一)市(州)局对辖区内麻醉药品区域性批发企业、药品类制毒化学品原料药经营单位、特殊药品生产单位、被列为特殊药品使用重点监管单位每月至少现场检查一 州)、县(市、区)食品药品监督管理部门未按照本规定履行监督检查职责的,检查人员对企业应检查而不检查、对检查中有问题而未发现问题、对发现的 ...
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