一个月内进行处理,并将处理结果书面通知申诉人。对处理结果仍有异议的,可以向国家认证认可监督管理委员会提出申诉。6.6申请人认为认证机构行为严重侵害了自身合法 机器设备安装和排水系统的设计宜考虑排出或溢出的水能直接进入排水系统,而不是流到地面。4.3.7天花板和顶上装置初级要求4.3.7.1天花板和顶上 ...
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丢弃到期样品及取回需复检样品。用于在一个受控的样品冷藏室中自动存贮样品管并可以自动检索及快速得到需要附加测试或重检的样本管。分类编码:6841。(十 双端接口光纤线组成。连接在激光输出终端。用于配合医用激光设备体外进行光辐射治疗,不是独立的产品。(三十一)辐射剂量探测系统:主要由辐射剂量探测器、探测器 ...
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联合建立的单位共同负责。乡(镇)专职消防队可以与公安派出所联防队合建,其费用由乡(镇)政府和受益单位共同承担。不设专职消防队的单位、街道、乡(镇 )的建设必须符合国家有关消防队(站)布局与技术装备配备标准,并逐步建立现代化火灾报警和通信调度系统。城镇规划确定的公安消防队(站)建设用地不得挪作他用。第十 ...
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应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。第四十八条 九章附则第八十四条本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构 ...
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、侵害等违法犯罪行为,维护公共安全的活动。技防产品是指用于技术防范活动,具有入侵探测、防盗报警、出入口控制、安全检查等功能的专用设备。技防工程是 警告,并可处以1000元以下罚款。第二十条对处罚机关作出的行政处罚不服的,可以按照国家有关法律法规的规定申请行政复议或提起行政诉讼。第二十一条公共安全技术 ...
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应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。军区药品供应保障机构可以从全国性批发企业和所在地的区域性批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。麻醉药品 )条国务院行政法规(1)条第十九条 本办法所称全国性批发企业,是指经批准跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的 ...
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国家食品药品监督管理局应当在完成技术审评后20日内完成审批。20日内不能作出决定的,经主管局领导批准,可以延长10日。符合规定的,核发《进口药包材注册证》;不 药包材注册检验包括对申请注册的药包材进行样品检验和标准复核。样品检验,是指药包材检验机构按照申请人申报的药包材标准对样品进行检验。标准复核,是 ...
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与核验报告书的书写细则 药品检验所实验室质量管理规范(试行)第一章总则第一条药品检验所是国家对药品质量实施监督检验的法定机构,按照《中华人民共和国药品管理法》和《 、卫生、安静、无污染。实验室内的管线设置应整齐,要有安全管理措施和报警、应急及急救设施。用于放射性药品及菌毒种、疫苗检验的实验室,应有相 ...
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能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程,并具有可以实现接受北京市药品监督管理部门监管的条件。 4.药品批发企业应按照北京市药品 。 7.经营生物制品的药品批发企业,冷库容积应不低于50立方米(含),能实现24小时温湿度的自动监测及控制、报警功能,并能自动记录环境温湿度参数和控制 ...
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分类编码6866。九、聚苯乙烯伤口愈合材料:为液体形式,其主要成分是聚苯乙烯纳米颗粒,带有静电,可以激发伤口处细胞的活力,促进伤口的愈合。作为Ⅲ类医疗器械管理。 )。上述产品仅用于专用设备的自校。不作为医疗器械管理。四十九、生物能量治疗仪:由主机、控制调节器、报警装置、空气过滤器、输气管和贮水瓶组成。 ...
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