。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准 和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的， ...
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药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。第二十一条 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的， 自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂 ...
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。药品生产企业可以参加药品采购的招投标活动，向医疗机构直接销售自己的药品。第十五条省人民政府药品监督管理部门按照国家规定对药品经营企业是否符合《药品 人民政府药品监督管理部门批准后公布。第二十三条医疗机构设置制剂室应当依法取得《医疗机构制剂许可证》。医疗机构申请配制制剂的具体品种，应当经省人民政府药品 ...
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。第十二条政府人事部门受理工伤认定申请后，根据审核需要可以对提供的证据进行调查核实，用人单位、工作人员、医疗机构及有关部门应当予以协助，据实提供情况 人事部门提供证据，特殊情况下不能按时提供证据的，应书面向同级政府人事部门提出延期举证的申请，是否批准，由同级政府人事部门决定。第十八条政府人事部门应当自 ...
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的机构/部门应当向伦理委员会提供必要的支持。设立独立的办公室，具备必要的办公条件，以确保与申请人的沟通及相关文件的保密性。 第八条伦理委员会委员可以 和所在地省级食品药品监督管理部门报告年度伦理审查工作情况。 第四章伦理审查的申请与受理 第十八条伦理委员会应为伦理审查申请人提供涉及伦理审查事项的咨询 ...
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药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品 1）条 第九十三条 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 关联法规：国务院部委规章（1）条第 ...
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，列入各地通报的食品国家卫生监督抽检信息也可以上卫生部网站，加大食品卫生监督的宣传力度，希望各地将通报的信息及时向我部报告。四是做好本地卫生监督抽检 程序，进一步明确放射诊疗许可申请条件及提交的申请材料，规范办证程序，提高办证效率。对已开展放射诊疗工作，并持有原放射卫生许可证的医疗机构，要按照《放射 ...
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资料、样品后，应在3日内完成审查并确定是否受理其申请。第十一条按简略申请注册的药品，药品注册申请人应向受国家药品监督管理局委托的省、自治区、直辖市 注册申请人可在获准进行药物临床研究前，从经依法认定的具有药物临床研究资格的医疗机构中自行选择并商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第三十 ...
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管理。第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的 互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条提供互联网药品信息服务的网站 ...
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上述供应药品能力的药品批发企业，要依法停止其从事药品批发业务。个体工商户可以依法申请从事药品零售业务，但不得从事药品的生产和批发业务(依法批准在中药材专业 ，应当坚决予以取缔。药品生产和批发企业不得承包给个人经营。医疗机构和药品经营企业必须向取得合法生产或者经营药品资格的企业采购药品，严禁从非法经营者 ...
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