商品”科目相同。购进后直运给受托方的商品，可以不通过“库存商品”科目，直接记入本科目。（三）托售商品发生的进货退出、销货退回和进、销货的退价、补价，与库存 用时，借（增）记本科目，贷（减）记“在产品”科目有关子目。合龄前幼畜的全部费用核算见“在产品”的有关子目。（三）鹿、獐应按其生产、生育年限、减除残 ...
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并加印(贴)食品市场准入标志。 五、《食品生产许可证》的申请(一)食品生产加工企业可以到企业所在地的市(地)级质量技术监督部门提出办理《食品生产许可证》的申请， 通知企业在20个工作日内补正，逾期未补正的，视为撤回申请，并退回全部申请材料。(五)对于书面材料审查合格的企业，有关质量技术监督部门应当尽快 ...
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⑦对情节特别恶劣，造成严重后果者，移交司法部门处理。以上处理可以合并使用。违规者的申报资料和原始资料不予退回。第十一条受到查处的单位和个人如对处理有 ，确定是否进入当地的“乙类目录”。在制定《药品目录》的工作中，各级劳动保障行政部门不再进行药品检验，不得向药品生产和经销企业收取评审费和各种名目的费用， ...
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进口药品的注册申请，应当直接向国家食品药品监督管理局提出。申请人应当对申报资料全部内容的真实性负责。第十条 两个以上单位共同作为新药申请人的，应当向其中药品 申请。对已经受理但尚未批准进行药物临床试验的其他同品种申请，应当退回申请人；申请人可以提出已有国家标准药品的注册申请。第五节 新药的技术转让第七 ...
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中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。特殊审批的具体办法另行制定。关联法规：国务院部委规章（1） 提出仿制药申请。对已经受理但尚未批准进行药物临床试验的其他同品种申请予以退回，申请人可以提出仿制药申请。第五章仿制药的申报与审批第七十三条仿制 ...
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意见。国家药品监督管理局在受理时，确定是否对该新药申请实行快速审批。第五十一条多个单位联合研制的新药，可以由其中的一个单位申请注册，其他的单位 其他申请人同品种的新药申请。省、自治区、直辖市药品监督管理局应当将已经收到的申请退回申请人。第七十三条监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察生产工艺、质量 ...
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提供材料不完整的，政府人事部门在收到申请时须告知工伤认定申请人需要补充的全部材料。工伤申请人按照要求补足材料后，政府人事部门应当受理。政府人事部门不予受理的 申请人并说明理由。第十二条政府人事部门受理工伤认定申请后，根据审核需要可以对提供的证据进行调查核实，用人单位、工作人员、医疗机构及有关部门应当 ...
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和价格等方面的比较。以上九项附属资料可以提交复印件。其中第１、３两项须向省级价格主管部门提供原件，阅后退回。二、进口（进口分包装）药品价格备案 －－－－－－－－－－－｜｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜企业全部药品 ｜ ｜｜ 本年预计销量 ｜ 是否专利药｜专利起止日期｜注册证号｜原产地｜ 进货量 ｜ ｜企业 ...
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及word电子版； 3、企业标准编制说明及word电子版； 4、相关的试验验证报告(原件)； 5、工商营业执照原件及复印件等相关资质证明(原件核对无误后退回，复印件加盖单位公章)； 6、企业法定代表人或主要负责人身份及资质证明原件及复印件(原件核对无误后退回，复印件加盖单位公章)； 7、企业标准审定 ...
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条具有本市户籍的居民，其家庭成员月人均收入低于本市当年居民最低生活保障标准的，可以申请享受居民最低生活保障待遇。第三条居民最低生活保障制度遵循下列原则：（ 之一的，由街道办事处停止发放居民最低生活保障金，并由区民政部门予以警告，责令退回骗取的居民最低生活保障金；情节严重的，处以骗取金额一倍的罚款；涉嫌 ...
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