； (六)查商标广告和装潢，看食品商标是否有侵权和违法使用的行为，食品经营场所的食品广告是否有虚假违法内容，食品装潢是否有仿冒或近似仿冒的情况； (七) 的，应当书面通知并移交有权处理的部门处理。对处理情况应当记录、保存。属于食品安全事故的，依照《食品安全法》的有关规定进行处置。 (十八)县级及其以上 ...
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经营主体资格、食品质量、食品经营行为等方面存在突出问题的，要按照“六查六看”方针，即“查经营资格，看证照是否齐全，是否属于超范围经营；查进货票证，看 检验检疫合格等证明；查包装标识，看标识是否虚假、是否属于‘三无’、仿冒或过期失效食品；查商标广告，看食品商标是否侵权他人注册商标专用权、食品广告有无虚假 ...
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的企业申领清真食品生产经营许可证的达到90%以上；至大中型食品商场(超市)的散装食品经营行为得到规范；至大中型市场、超市重要定型包装食品进货索票索证率达到90%以上 来源是否合法；三查经销食品，看是否属于假冒伪劣；四查包装标识，看标识是否虚假；五查商标、广告，看是否侵权误导；六查市场开办者，看管理制度 ...
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来源是否合法；三查经销食品，看是否属于假冒伪劣；四查包装标识，看标识是否虚假；五查商标、广告，看是否侵权误导；六查市场开办者，看管理制度是否 维护食品安全的良好氛围。新闻媒体一方面要对生产、销售假冒伪劣和有毒有害的违法犯罪行为给予曝光，揭露丑恶；一方面要大力宣传食品放心工程实施情况和开展食品专项整治所 ...
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意见稿)第一章总 则第一条为保证药品的安全有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品 和完善并报相应的药品检验机构。对药品检验机构认为是属于质量标准无法控制质量的，应自行决定是否撤回新药申请。未决定撤回申请的，国家药品监督管理局经 ...
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第一章 总 则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国 (四)未按照规定进行药品不良反应监测的；(五)经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的；(六)按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的； ...
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申请。第一百一十二条进口药品的补充申请，由国家药品监督管理局审批。属于备案审批的进口药品补充申请，在国家药品监督管理局受理后30日内没有提出异议的 在试行期间的执行情况、国内外相关产品的标准和国家有关要求，对该药品标准是否需要进行复核提出意见。需要进行标准复核的，组织有关的药品检验所进行药品试行标准 ...
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重点产品，主要检查产品合格证明以及是否以假充真、以次充好、以不合格冒充合格产品，是否有虚假广告、商标侵权以及“傍名牌”不正当竞争等行为；对实施３Ｃ认证的产品 中发现应由其他部门处理的，要及时转交有权处理的部门；对其他部门移交属于工商行政管理机关管辖的，要按照职责及时予以查处。要积极配合有关部门依法履行 ...
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权属状态的说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站 可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。特殊审批的具体办法另行制定。关联法规：国务院部委规章（1） ...
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医疗器械注册申报资料的真实性、医疗机构制剂申报资料的真实性开展专项抽查，对不属于医疗器械管理而违规审批的产品、不应当作为医疗机构制剂而上报的资料要重点 、验收记录、药学技术人员是否在岗、是否严格凭处方销售处方药等情况进行检查，严厉查处进货渠道混乱及购销记录不完备等违规违法经营行为，确保药品经营企业规范 ...
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