的检验标准对样品进行检验，认真做好检验记录。保健食品检验机构负责对样品的检验结果是否符合国家有关法律、法规、卫生标准进行判定，出具《检验报告》，并于出具《检验报告》 式五份，市药品监督局保化处自接到《检验报告》后5个工作日内，按以下程序处理：市药品监督局保化处留存二份；转抽样单位三份，抽样单位留存一份 ...
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五)查包装标识，看预包装食品标签标明的事项是否符合法律、标准的规定，散装食品在贮存位置、容器、外包装上是否标明食品的名称、生产日期、保质期、生产经营者 查处；对不属于本辖区管辖或者不属于工商行政管理职责范围的，应当按照相关程序移交有管辖权的工商行政管理机关或者移送相关监管部门；涉嫌犯罪的，应当依法移送 ...
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，应对该产品做出行政处理措施或当场采集样品作为证据便于进一步调查处理，并转入稽查程序。第十一条抽样人员在必要时可向被抽样单位索取如下资料：化妆品生产 保管留样。第二十条抽样单位负责对样品的标签、说明书和相关证明文件是否符合国家有关法律法规的要求进行检查、判定，同时填写《化妆品抽检标签、标识、说明书结果 ...
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把好食品经营主体准入关，依法清理和规范经营主体资格。要坚持依法登记注册，严格注册程序，对食品生产经营涉及前置审批事项的，坚持先证后照，对未取得食品卫生 情况，分类监管。对经加工制作的定型包装食品，重点检查包装标识是否符合法律法规及标准的规定，是否有厂名、厂址、合格证、生产日期、保质期等；对质检部门实施 ...
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: 主要包括评价意见，主要修改意见和采纳意见，标准文本送审稿是否符合法律、法规和强制性标准的规定，是否予以通过审定等内容。 (五)参加标准审定的人员在审定 复审 (一)有下列情形之一的，企业应主动对企业标准进行复审： 1、有关法律、法规、规章和食品安全国家标准、地方标准发生变化时； 2、规范性引用文件 ...
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)是否与相关规范性文件协调、衔接；(五)是否符合法定程序及规范化要求；(六)其他需要审核的内容。第十条法制机构或办公室审核规范性文件，应当出具审核意见。需要进行 ，但因保障安全、保护重大公共利益的需要，或者公布后不立即施行将有碍法律、法规、规章和政策执行的除外。第十三条规范性文件有效期一般不得超过5年 ...
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群众反映强烈的热点、难点问题，多为人民群众办实事、办好事。第四章办理程序第十一条交办。人大代表和政协委员在大会期间提出的建议和提案，每届第一次 领导集体研究审定。审核的内容是：该解决的问题是否解决，答复是否符合法律、法规和政策，格式是否规范，文字表述是否通顺清楚。第十四条答复。人大代表建议和政协委员 ...
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实际需要，能否实现立项目的；(二)是否符合有关标准编制技术规范要求；(三)与相关法律法规及相关标准的衔接情况；(四)能否科学合理有针对性地解决实际存在的 条 已经实施的中医药标准需要修订的，应当列入中医药标准项目计划，参照本规定的程序修订。第二十四条 中医药标准的出版发行按照国家有关规定执行。第二十五 ...
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浙江省卫生厅：你厅《关于使用药品监督管理专用章是否具有法律效力的请示》(浙卫药发(1996)33号)函收悉。《中华人民共和国药品管理法》第四十五条规定 时使用药品监督管理专用章。你省卫生行政部门使用药品监督管理专用章是经过批准，符合程序的，该行政处罚的法律后果同样是由卫生行政部门承担的，因此，该章具有 ...
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、销售伪劣商品犯罪的决定》规定的，要移交司法部门，追究刑事责任。 三、关于行政规章的有关规定是否与法律相抵触的问题，根据全国人大常委会《关于加强法律 。基层法院在审理案件中涉及法律解释问题，应逐级报请国务院及主管部门进行解释。未经正常途径请求解释即作出规章与法律相悖的认定是不符合法律程序的。 卫生部 ...
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