。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（3）条第二条本程序适用于北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)对本市行政区域内从事保健食品生产、经营 检验标准对样品进行检验，认真做好检验记录。保健食品检验机构负责对样品的检验结果是否符合国家有关法律、法规、卫生标准进行判定，出具《检验报告》，并于 ...
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，应对该产品做出行政处理措施或当场采集样品作为证据便于进一步调查处理，并转入稽查程序。第十一条抽样人员在必要时可向被抽样单位索取如下资料：化妆品生产 的储存要求保管留样。第二十条抽样单位负责对样品的标签、说明书和相关证明文件是否符合国家有关法律法规的要求进行检查、判定，同时填写《化妆品抽检标签、标识、 ...
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各部门、各有关单位：为了加强中医药标准制定工作的管理，规范中医药标准制定程序，根据有关法律法规的规定，结合中医药标准制定工作实践，我局制定了《 组织专家组对标准送审稿进行审查。审查内容包括：(一)内容是否符合实际需要，能否实现立项目的；(二)是否符合有关标准编制技术规范要求；(三)与相关法律法规及相关 ...
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的收集及编号识别；(10)数据的统计处理、贮存和检查；(11)质量保证部门的检查程序；(12)工作人员的健康检查制度；(13)实验报告和总结报告的书写和审订；(14 验收检查的内容，主要是检查将实验委托给其他单位进行时，其委托程序及受托单位是否符合《管理规定》的要求。第二十五条对委托其他单位实验的情况 ...
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的收集及编号识别；(10)数据的统计处理、贮存和检查；(11)质量保证部门的检查程序；(12)工作人员的健康检查制度；(13)实验报告和总结报告的书写和审订；(14 验收检查的内容，主要是检查将实验委托给其他单位进行时，其委托程序及受托单位是否符合《管理规定》的要求。第二十五条对委托其他单位实验的情况 ...
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的组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每 按检验数据如实出具检验报告，检验报告的原始记录及图谱是否完整。检验结果不符合质量标准的处理程序是否符合要求。如有委托检验，其被委托方选择的原则、 ...
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和成品存在潜在污染。*2.15.12聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定是否在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。*2.15. 是否建立定期自检制度，是否定期组织自检。自检是否按预定的程序对企业进行全面检查。12.2自检是否有记录。自检报告是否符合规定的内容。注：5801再 ...
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评定分数在6.0分以下的，或2项以上（含2项）关键项不符合要求的，不评定动态等级。2.年度等级餐饮服务食品安全监督年度等级评定， 剂量使用现象 3 九、检验运输 （10分） 56.检验是否符合要求 3 57.包装是否符合要求 3 58.运输是否符合要求★ 4 检查结果： 平均分： 评定等级： 说明：1 ...
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○一一年四月八日附件1： 门店变更《医疗器械经营企业许可证》的申办条件及办事程序一、行政许可项目名称：《医疗器械经营企业许可证》变更。二、行政许可内容 核准通知书》相同；4．核对变更事项提供的材料是否齐全、符合要求（如变更质量管理人，其学历、专业是否符合要求，核对质量管理人的身份证、学历职称证明、任命 ...
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节药物临床试验现场核查 第十条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理新药、按照新药程序申报的生产申请后，应当组织现场核查组，按照《药品注册现场核查要点及判定原则 场所、设备，并能满足样品生产的要求，临床试验用样品和申报生产样品的生产条件是否符合《药品生产质量管理规范》的要求。申报生产所需样品的试制是否 ...
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