管理局接到《进口药品报验单》及相关资料后，按照下列程序的要求予以审查：（一）逐项核查所报资料是否完整、真实；（二）查验《进口药品注册证》（或者《医药 药品的检验样品应当保存至有效期满。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由口岸药品 ...
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样品的留样(备查份和剩余样品等)一般保留一年(年终处理前年的留样)。属于索赔或退货的，检品的留样须保留至该案完结时。某些不易贮存的留样 食品药品监督管理局(药品监督管理局)：以下药材不符合《进口药材管理办法(试行)》口岸检验的要求，不予抽样，请按有关规定处理。申请人(报验单位)：药材名称：产地：批件号 ...
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管理局接到《进口药材报验单》及相关资料后，按照下列程序的要求予以审查：(一)逐项核查所报资料是否完整、真实；(二)查验《进口药材批件》原件真实性；(三)审查无误 药材的检验样品应当保存一年。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由检验 ...
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抽取样品，供实验室检测用： (一)核对单证并查验货物；(二)查验包装是否符合《进境水产品包装基本要求》(见附件3)；(三)实施易滋生植物害虫的进境盐渍或者干制 货物检验检疫处理通知书》，并监督作无害化处理或者退回、销毁。货主需要对外索赔的，可以向进境口岸检验检疫机构申请签发相关证书。第三章出境检验检疫 ...
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、菌毒种、工艺技术来源等情况和是否符合药品行业发展规划和产业政策的情况说明；（二）前项所涉及情况的有关证明文件（凡证明文件均要求报送复印件供留存，下同），如 内，因药品质量问题而造成整批退货的；（三）出口药品因质量问题而造成退货、索赔或事故，且影响较大的；（四）药品生产中发生混药或异物混入事故的。第二 ...
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和法律法规，妥善安抚受害和受影响人员，适时提供法律援助，正确引导受害人依法索赔等，尽快恢复正常秩序，维护社会稳定。7.2 社会救助善后处理组应做好安置 预案文件体系。10.2 名词术语食品安全，指食品无毒、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。10.3 解释机构 本 ...
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和法律法规，妥善安抚受害和受影响人员，适时提供法律援助，正确引导受害人依法索赔等，尽快恢复正常秩序，维护社会稳定。7.2 社会救助善后处理组应做好安置 预案文件体系。10.2 名词术语食品安全，指食品无毒、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。10.3 解释机构 本 ...
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