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进口药品
管理
办法
注册证》需报送以下资料：1.药品生产国卫生当局签发
的
批准该药品生产、销售、
出口
及符合药品生产质量
管理
规范(GMP)
的
证明文件，且附中文译本；2.专利品证明 药品注册证》。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十三条 对无《药品经营企业
许可证
》而擅自经营进口药品
的
；未经口岸药检所检查合格而擅自销售或使用
的
...
//www.110.com/fagui/law_113506.html-
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